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《美国FDA认证与申办指南》
权威资讯系列
清洗过程验证检查指南
GUIDE TO INSPECTIONS VALIDATION OF CLEANING
PROCESSES
正大资询
Confidential Proprietary 美国 FDA 认证辅导权威资讯 内部资料 1
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清洗过程验证检查指南
GUIDE TO INSPECTIONS VALIDATION OF CLEANING
PROCESSES
请注意:本指南是检查官和其他 FDA 人员的参考材料。本指南不受 FDA 约束,
并没有赋予任何人任何权利、特权、收益或豁免权。
Note: This document is reference material for investigators and other
FDA personnel. The document does not bind FDA, and does no confer any
rights, privileges, benefits, or immunities for or on any person(s).
I.介绍
I. INTRODUCTION
自从机构文件,包括原料药化学制剂检查指南和生物制剂检查指南,大体上提到
该清洗问题以来,就出现了关于清洗过程验证的大量讨论。这些机构文件清晰的
建立了要验证的清洗过程需要达到的要求。
Validation of cleaning procedures has generated considerable discussion
since agency documents, including the Inspection Guide for Bulk
Pharmaceutical Chemicals and the Biotechnology Inspection Guide, have
briefly addressed this issue. These Agency documents clearly establish
the expectation that cleaning procedures (processes) be validated.
本指南是为了通过讨论实际操作是可接受的(或不可接受的),来建立检查要求的
一致性和统一性。同时,对清洗验证需要了解的是,像其他过程验证一样,可能
有不止一种方法来对过程进行验证。最后,任何验证过程的测试就是指科学数据
是否显示出系统与要求相符和产生的结果是否符合预先定义的参数指标。
This guide is designed to establish inspection consistency and uniformity
by discussing practices that have been found acceptable (or unacceptable).
Simultaneously, one must recognize that for cleaning validation, as with
validation of other processes, there may be more than one way to validate
Confidential Proprietary 美国 FDA 认证辅导权威资讯 内部资料 2
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