圆环疫苗与猪场效益.pptVIP

如何达成我们的期望？ 隐性感染不代表猪群健康 基本都是混合感染 如何破解？ 圆环？ 感染率最高 引发的病多 导致免疫抑制 疫苗效果明显 PCV对外界的抵抗力较强 在pH3的酸性环境中很长时间不被灭活 对氯仿不敏感 在72 ℃处理一段时间不被灭活，在高温环境也能存活一段时间 发病机理 发病机制 由于免疫抑制而导致免疫缺陷，其临床表现为： 对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病； 重复发病对治疗无应答性； 对疫苗接种没有充分免疫应答； 在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡； 猪群中同时有多种疾病综合征发生。 这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。 　　 传播途径 水平传播 口腔、眼分泌物,粪便,尿,奶,精液 PCV2普遍存在， 对外界环境及消毒剂耐受能力强 垂直传播 妊娠母猪 公猪精液 PCV-2相关疾病 PMWS（仔猪断奶后多系统衰竭综合症） PDNS(猪皮炎与肾炎综合征) NP(增生性坏死性肺炎) PRDC(猪呼吸道病综合征) PCV-2相关性繁殖障碍 PCV-2相关性中枢神经系统病(CNS)(先天性颤抖) PCV-2相关性肠炎 断奶后多系统综合征（PMWS） 仔猪断奶多系统衰竭综合症 6-14周龄（断奶后2-3周开始） 主要局限于哺乳期和断奶后3-6周 断奶猪死亡率 增高3-4倍，达死亡率5-20％不等 严重地区猪场在暴发本病时死、淘率高达40％左右 仔猪断奶多系统衰竭综合症 症状： 衰竭，消瘦 黄疸 腹泻 精神沉郁、食欲不振、体重下降 淋巴结肿胀、特别是腹股沟淋巴结 神经症状 呼吸困难 皮肤短暂的苍白、损伤、皮毛粗糙 仔猪断奶多系统衰竭综合症 PMWS的组织病理学变化 典型多发生：肺和淋巴组织 少数发生：肝、肾、胰和肠道。 特征性显微病理损害表现为 淋巴器官的肉芽肿炎症 不同程度的淋巴细胞缺失 肺斑点状出血 病理变化 皮炎肾病综合征（PDNS） 猪皮炎和肾病综合征 病变 皮肤有黑色坏死区 肾脏 严重损伤； 肿大； 外观呈蜡样； 皮质和髓质有大小不一的点状或条状白色坏死灶。 呼吸道病综合征（PRDS） PCV2与“高热病”发生密切相关 2007年，江苏地区，141份猪高热病病料： PCV2阳性率43.3% PCV2感染造成我国猪瘟、PRRS、伪狂犬频繁发生的主要元凶 猪圆环病毒病混合感染 Allan GM等认为 PCV-2常常和细小病毒（PPV）、繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）混合感染而导致猪的免疫失败 国内外学者研究后认为：PCV2感染后可显著降低猪瘟、PRRSV、伪狂犬等疫苗的免疫效果 引起仔猪的疾病 繁殖障碍综合征 诊断 病原诊断 个体诊断 临床症状 组织病变 PCV-2感染的证据 猪群发病诊断标准 断奶猪群出现消瘦及死亡现象明显增多 1/5猪有PMWS的病变及检出病原 PCR检测PCV-2的方法 国外圆环疫苗使用情况 全球有40多个国家使用PCV2疫苗 加拿大、美国、墨西哥、巴西、哥伦比亚、哥斯达黎加、巴拿马、捷克、丹麦、斯洛伐克、乌克兰、英国、瑞士、欧盟、泰国、新加坡、菲律宾、韩国、日本、新西兰 使用疫苗的效果非常显著 好的？ 圆环疫苗 圆环病毒2型细胞悬浮培养 安全性 在国外已广泛用于各种疫苗的灭活。其作用机理为作用于病原体的DNA或RNA，改变病毒核酸结构达到灭活目的，而不是直接作用于蛋白 具有保持免疫原性，强灭活效果、极易水解，无残留，并且水解产物无毒无害等特点（能够完全水解且水解产物为脂肪代谢产物β-羟基丙酸）、水解仅需2h，可显著缩短疫苗的生产时间 应激小 物有所值 死淘率：下降2－10%以上 日增重：100－200g/d 料重比：0.15 整齐度：掉队猪下降80%以上 打好疫苗是养好猪的基础 养好猪是养猪赚钱的条件 灭活剂——β-丙内酯 第一重：大分子被截留，回收滤过液（含目的抗原和小分子物质） 第二重：病毒抗原被截留，回收回流液（含病毒），小分子物质被滤除 纯化抗原 双重超滤，降低应激 江西**牧业圆力佳试验 初生头数 初生均重 出产房重 出保育重 出保育数 育成率 圆力佳 324 1.39 7.18 27.75 319 97.53 某产品 280 1.43 6.79 27.0 267 95.4 对照组 525 1.41 6.33 25.59 487 92.76 1200头规模 育成率 效益 （100头） 出保育重 效益 （1头） 增收 （元） 圆力佳 97.53 4.77*600=2862 27.75 2.16*16=34.56 63.18 某产品 95.4 2.