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总复习: 有机合成设计推断 醇的切断: 格氏反应 ：醛、酮、酯 酚：重氮盐法 双官能团化合物： 1，2－ 1，3－ 1，4－ 1，5－ 1，6－ 烯胺法 Michael 反应 Robinson 成环 羟醛缩合 酯缩合 C－C键形成 环的形成：DA反应，Robinson 成环 杂环的形成和特征 胺的制备：酰胺，亚胺 还原得胺，可以是仲胺， 伯胺的制备：腈、肟、硝基化合物 烯的合成：醇消除，卤代烃消除 Wittig反应 炔烃还原：顺式、反式 炔：增长碳链：炔钠，炔格氏试剂 氧化反应：醇的氧化和试剂 醛酮的氧化 烯烃氧化 还原反应：催化氢化 直接还原 保护基团：醇的保护 醛酮的保护 闭卷考试，考试题型及例题： 一、选择填空：（10题，每题2分，共20分） 例1．下列化合物进行磺化反应的活性大小排列的顺序为( abcd ). b. a. c. d . 例2. 乙二醇与酮形成缩酮的进行保护时，可以在( c )条件下进行。 a. HCl, H2O; b. OH-, H2O; c. 干燥HCl; d. HAc水溶液。 二、问答题：（5题，每题8分，共40分） 例3．常用的乙酰化试剂有哪些？请例举相关的反应。 答：主要有：乙酰卤 乙酸酐 三、 切断题， 用切断法对以下各种化合物进行简单的合成分析(切断) 例4． 答： 四、将下列化合物或步骤进行切断分析并从较简单的化合物进行合成 例6． 切断： 合成：
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