必修2 第二单元 第二讲 基因在染色体上与伴性遗传.pptVIP

[答案]　(1)应选择生男孩。因抗VitD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，丈夫为患者(XDY)，妻子正常(XdXd)，其女儿一定患病，儿子正常。(2)终止妊娠。 (3)①三种　XBYB、XBYb、XbYB　②一种　XBY　③白眼　红眼 a．子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上 b．子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上 c．子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上? [高考随堂体验] 1．(2011·福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW, ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结 合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象 产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之 一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推 测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　　B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。 答案：D 2．(2011·天津高考)某致病基因 h 位于 X 染色体上，该 基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 BclⅠ酶切后， 可产生大小不同的片段(如下图 1，bp 表示碱基对)，据 此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是 (　　) A．h 基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改 变的结果 B．Ⅱ－1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因 来自母亲 C．Ⅱ－2 的基因诊断中出现 142bp 、99bp 和 43bp 三个 片段，其基因型为XHXh D．Ⅱ－3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为1/2 解析：限制酶能识别DNA上的特定序列，H突变成h后，限制酶BclⅠ的酶切位点消失，说明碱基序列发生了改变。由系谱图可以推出，Ⅰ－1 和Ⅰ－2 的基因组成分别为XHY 和XHXh，Ⅱ－1 的隐性基因只能来自其母亲。h基因经酶切后出现142bp片段，H 基因经酶切后出现99bp 和 43bp片段，则Ⅱ－2 的基因组成是XHXh。Ⅱ－3的基因组成为1/2XHXh、1/2XHXH，其与表现型正常的丈夫(XHY)所生的儿子的基因组成为XhY的概率为1/2×1/2＝1/4。 答案：D 3．(2011·江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如 下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选) (　　) A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2 有一种基因型，Ⅲ－8 基因型有四种可能 D．若 Ⅲ－4 与 Ⅲ－5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 解析：由Ⅱ－4、Ⅱ－5均患甲病，却生下正常的Ⅲ－7(女儿)，可判断甲病为常染色体显性遗传病。由Ⅱ－4、Ⅱ－5均不患乙病，却生下患乙病的Ⅲ－5、Ⅲ－6，推知乙病为隐性遗传病，由于甲、乙两病中有一种是伴性遗传病，所以故乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ－3的甲病基因来自Ⅰ－2，而乙病基因来自Ⅰ－1，因为男性的X染色体只能来自其母亲。设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb，Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则Ⅲ－8的基因型有四种可 能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。Ⅲ－4的基因型为AaXBXb，Ⅲ－5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则其后代