保温时间对掺杂CeO2的BNBT6的性能的影响.pptVIP

保温时间对掺杂CeO2的BNBT6的性能的影响.ppt

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* Company Logo Company Logo LOGO LOGO 保温时间对掺杂CeO2的BNBT6 的性能的影响 无机非金属材料工程071班 马腾坤 本科毕业设计 中期答辩 引言 随着信息时代的到来,各种具有优异性能的新型电子材料开始受到人们的关注和重视。压电材料由于其在信息、航天、激光、导航和生物等高技术领域的广泛应用,成为目前国际竞争的热点问题。 德国Feinmess压电陶瓷马达驱动单轴平台 各种压电陶瓷原件 压电陶瓷属于铁电体一类的物质,是人工制造的多晶压电材料,它具有类似铁磁材料磁畴结构的电畴结构。电畴是分子自发形成的区域,它有一定的极化方向,从而存在一定的电场。在无外电场作用时,各个电畴在晶体上杂乱分布,它们的极化效应被相互抵消,因此原始的压电陶瓷内极化强度为零,如下图所示 直流电场E 剩余极化强度 剩余伸长 电场作用下的伸长 (a)极化处理前 (b)极化处理中 (c)极化处理后 ? 压电效应 但是,当把电压表接到陶瓷片的两个电极上进行测量时,却无法测出陶瓷片内部存在的极化强度。这是因为陶瓷片内的极化强度总是以电偶极矩的形式表现出来,即在陶瓷的一端出现正束缚电荷,另一端出现负束缚电荷。由于束缚电荷的作用,在陶瓷片的电极面上吸附了一层来自外界的自由电荷。这些自由电荷与陶瓷片内的束缚电荷符号相反而数量相等,它起着屏蔽和抵消陶瓷片内极化强度对外界的作用。所以电压表不能测出陶瓷片内的极化程度。 - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + 自由电荷 束缚电荷 电极 电极 极化方向 陶瓷片内束缚电荷与电极上吸附的自由电荷示意图 如果在陶瓷片上加一个与极化方向平行的压力F,如图,陶瓷片将产生压缩形变(图中虚线),片内的正、负束缚电荷之间的距离变小,极化强度也变小。因此,原来吸附在电极上的自由电荷,有一部分被释放,而出现放电荷现象。当压力撤消后,陶瓷片恢复原状(这是一个膨胀过程),片内的正、负电荷之间的距离变大,极化强度也变大,因此电极上又吸附一部分自由电荷而出现充电现象。这种由机械效应转变为电效应,或者由机械能转变为电能的现象,就是正压电效应。 + + + + + - - - - - - - - - - + + + + + 极化方向 正压电效应示意图 (实线代表形变前的情况,虚线代表形变后的情况) F - + (顺压电效应) 同样,若在陶瓷片上加一个与极化方向相同的电场,如图,由于电场的方向与极化强度的方向相同,所以电场的作用使极化强度增大。这时,陶瓷片内的正负束缚电荷之间距离也增大,就是说,陶瓷片沿极化方向产生伸长形变(图中虚线)。同理,如果外加电场的方向与极化方向相反,则陶瓷片沿极化方向产生缩短形变。这种由于电效应而转变为机械效应或者由电能转变为机械能的现象,就是逆压电效应(电致伸缩效应) 。 逆压电效应示意图 (实线代表形变前的情况, 虚线代表形变后的情况) - - - - - - + + + + + + + + + + + + - - - - - - 极化方向 电场方向 E 由此可见,压电陶瓷所以具有压电效应,是由于陶瓷内部存在自发极化。这些自发极化经过极化工序处理而被迫取向排列后,陶瓷内即存在剩余极化强度。如果外界的作用(如压力或电场的作用)能使此极化强度发生变化,陶瓷就出现压电效应。此外,还可以看出,陶瓷内的极化电荷是束缚电荷,而不是自由电荷,这些束缚电荷不能自由移动。所以在陶瓷中产生的放电或充电现象,是通过陶瓷内部极化强度的变化,引起电极面上自由电荷的释放或补充的结果。 具有压电效应的材料称为压电材料。 压电材料能实现机—电能量的相互转换。 压电陶瓷 压电效应的可逆性 铅基压电陶瓷 1954年Jaffe等人试验制成了PbZrO3 –PbTiO3 二元系固溶型压电陶瓷,即是锆钛酸铅(PZT)压电陶瓷。 优点:具有优越的压电性能,居里温度高,机电耦合系数及机械品质因数大,温度稳定性和耐久性好,且形状可以任意选择,便于大量生产。 不足:烧结温度一般在1200℃以上,PbO容易挥发,由于铅的挥发,经常使得PZT陶瓷的化学计量比发生偏差,性能难以稳定控制,而且对环境造成污染,危害人体健康。 降低烧结温度的方法: 1、改善粉体形貌,使粉体的粒子纳米化,细小均匀的粉体具有高的表面能和烧结活性,有利于烧结过程的进行,如采用水热、法或溶胶凝胶法制备PZT粉体。 2、添加低温烧结助剂,如制粉时加微量Fe2+、Bb3+、Cu2+等离子,烧结时添加微量Ba(CuW)O3. 3、热压烧结 无铅压电陶瓷 无铅压电陶瓷也被称为协调性压电陶瓷,它要求陶瓷材料既具有满意的使用性能又具有良好的环境协调性,即

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