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临床儿科杂志 第3 1 卷第7 期 20 13 年7 月 J Clin Pediatr Vol.3 1 No.7 Jul.20 13 · 687 ·
doi:10.3969 j .issn .1000-3606.20 13.07.023 ·病案报告·
儿童种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴组织增生性疾病1例报告
徐学聚 周 令 张 园 刘玉峰
郑州大学第一附属医院(河南郑州 450052)
种痘水疱病样EB 病毒(EBV )感染相关淋巴组织增生性疾 记,额前毛发浓密。心音遥远,律齐,未闻及病理性杂音,腹彭隆,
病(LPD),是一种临床表现为种痘水疱病(HV )样皮疹、合并多系 移动性浊音阳性。肝脾触诊不满意。面部、左上肢、左下肢非凹
统症状的系统性疾病。本病极为罕见,与EBV 感染密切相关,预 陷性水肿。实验室检查:血常规,W B C 10 . 8 ×10 9/ L ,N 0 . 85 ,
后较典型HV 差,易与种痘水疱病样皮肤T 细胞淋巴瘤(HVLL) L 0 . 11,HB 6 8 g / L ,Plt 153 ×109/ L ;肝功能,总蛋白53.0 g/ L ,
混淆。我科收治1 例,现报告如下。 白蛋白23.0 g/L ,球蛋白30.0 g/L ,乳酸脱氢酶1383 U/L ;EBV 抗
体IgM 阴性、IgG 阳性;CRP143.4 mg/L ;细胞免疫无异常;体液
1 临床资料
免疫,IgE 1225 mg/L ;凝血功能基本正常;血沉、肾功能、粪尿常
患儿,女,6 岁。因四肢、臀部反复皮疹5 年,加重伴发热4 个 规未见异常;1,3-β-D 葡聚糖检测(G 实验)、半乳甘露聚糖抗原
月余收住入院。1 岁时无明显诱因全身皮肤出现散在水肿性红 检测(GM 实验)、血培养均为阴性;骨髓细胞学检查呈大致正常
斑、丘疹,伴瘙痒,主要累及四肢、臀部,躯干部少见。10 d 左右皮 骨髓象;外周EB 病毒DNA 定量2012 年5 月23 日为2.59 ×105
疹自行消退,无色素沉着及瘢痕,但易反复。2 岁后全身皮肤出现 copies/ml (实验灵敏度为5.00 ×102 copies/ml),2012 年6 月29 日
丘疹、水疱,继而破溃、结痂,痂皮脱落后遗留痘疮样瘢痕,部分有 为7.07 ×104 copies/ml ,2012 年7 月26 日为5.69 ×105 copies/ml ,
色素沉着(图1)。皮疹于春季出现,夏季最重,秋季减轻,冬季消 2012 年8 月20 日为2 .24 ×106 copies/ml 。彩超检查,胸腔积液、
失。经当地诊所间断治疗(具体不详),皮疹可消退,易反复。4 个 腹腔积液、心包积液(大量);肝脏体积增大,肋下45 mm ,脾脏厚
月余前右侧额部出现水肿性红斑、水疱,伴发热,热峰为39.0℃。 径21 mm ,长径115 mm ,肋下26 mm 。皮损组织病理检查:(下
3 个月余前左侧小腿出现上述症状,进行性加重。1 个月余前因间 肢)角化过度,真皮浅层血管周围少-中量淋巴细胞为主的炎细
断胸痛、腹痛至北京市儿童医院求治,给予“免疫球蛋白7.5 g/d , 胞浸润(图2);免疫组化:CD3 (+),CD43 (+),CD20 个别(+),
共40 d、甲基泼尼松龙25 mg/d ,共14 d ”及抗感染、营养等对症、 CD79a 个别(+),CD56 (-),Ki-67 (约20% +),见图3。入院诊
支持治疗,发热症状消失,皮疹减轻。出院第3 天症状反复,皮 断:种痘水疱病样EB 病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。
损处广泛坏死,由急诊收入我科。发病来,神志清,精
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