全氟及多氟类化合物在人体的分布及毒性研究.pdfVIP

专家论坛 全氟及多氟类化合物在人体的分布及毒性研究 戴家银 中国科学院动物研究所 全 氟 和 多 氟 烷 酸 类 化 合 物 进行累积，血浆中的白蛋白和脂蛋白及肝脏中脂肪酸结合蛋白(L- （perfluoroalkyl and polyf luoroalkyl FABP)等是易与PFASs结合的主要蛋白类型。 substances, PFASs）是一类所有或部分 PFASs具有较复杂的代谢动力学特征，其在体内的半衰期 氢原子被氟原子所取代的新型持久性 主要与碳链长度有关，PFHxS（6C）在人体的清除时间达8.5年， 有机污染物。P F A S s主要包括全氟羧 远远长于PFOS和PFOA（分别为3.8和5.4年）（Olsen et al，2007a, 酸（PFCAs)和全氟磺酸（PFSAs)。由于 2007b）。PFASs在动物体内的代谢速度存在明显的种属差异，例 PFASs具有高能量C-F共价键，难以水解、 如PFOA在以下物种中的清除速度依次为：雌大鼠（小时） 雄 光解、被微生物降解和被动物体代谢，因 大鼠（天） 小鼠 猴子（周） 人（年）（Lau et al，2007）。另 戴家银 此其在环境中具有持久存在，并可通过食 外，同一物种的不同性别间也有差异（Lau et al，2007）。这种种 物链蓄积的特点。目前，在全球多种环境介质以及人体内都检 属和性别差异可能与体内激素水平和肾脏中有机阴离子转运蛋 测到了这类物质，并发现其对哺乳动物和水生生物具有广泛的 白的表达量差异有关。 毒性。PFASs对生态环境和人体健康的影响受到普遍关注，引 PFASs的潜在毒性至今没有完全研究清楚。研究显示，较 起全球决策者和科学家的广泛重视。 长碳链的PFASs（C 7)主要在肝脏累积（Lau et al，2007），因 一、 PFASs在人体内的分布 此很多研究探讨了PFASs对肝脏的毒性效应和机制（Son et al， 早在1968年《自然》杂志就有关于职业人群血清中氟化物检 2009）。普遍接受的观点是由过氧化物酶体增殖物激活受体- α 测的报道。对普通人群的调查开始于2000年，大多数检测的是人 (PPARα)介导了PFASs的多种毒性效应。PPASs的毒理效应存在 体血液PFASs的水平，后来陆续有关于母乳、精液、脐带血和肝 物种差异性，例如PFASs在大鼠、小鼠等啮齿类动物的毒性效 脏中PFASs含量的报道。PFOS是人体血液中最常见的PFASs，且 应较人、禽类及鱼类强，主要因为PPAR活化效应在不同物种 浓度最高，PFOA、PFHxS次之。另外，PFOSA、PFNA、PFDA等 之间存在较大差别。最近，有科学家将小鼠转入人源PPARα来 也在人群血液样品中检出（Olsen et al，2003）。 研究孕期暴露PFOA对生殖和仔鼠发育的影响（Albrecht et al， 从1989~2003年的15年间，沈阳地区成人血清中PFOS和PFOA 2012），结果发现由PFOA暴露引发的生殖和发育效应在小鼠和 浓度分别增加了107倍和65倍（金一和等，2003）。我国部分人 人源PPARα动物间存在明显差别，因此，在啮齿类动物中证实 群 (8个省市88例) 血清中PFOS为52.7 ng/mL，PFOA为1.59 ng/mL， 的PPARα依赖的肝毒性机制不能简单外推用来评价人类健康风 PFOS浓度明显高于美国与日本人群血清平均水平（Yeung et al， 险（Bjork et al，2009）