最新版、最前沿高分子材料课件-通用塑料.pptVIP

第二章 通用塑料 2.1 塑料 2.2 聚乙烯 2.3 聚丙烯 2.4 聚氯乙烯 2.5 聚苯乙烯类树脂 2.6 丙烯酸类树脂 2.7 酚醛树脂 2.8 环氧树脂 2.2 聚乙烯 2.2.1 概述 PE(polyethlene) 发展 1933年 英国 ICI 高压法 低密度聚乙烯（LDPE） 1953年 德国 Ziegler低压法 高密度聚乙烯（HDPE） 美国 Phillips 中压法 高密度聚乙烯（HDPE） Ultra-high molecular weight polyethylene – UHMWPE 超高分子量聚乙烯 2.低分子量聚乙烯（LMWPE） 分子量：500~5000 状态：石蜡、聚乙烯蜡 热性能：软化温度低，80~90℃。 力学性能：力学性能差，助剂，蜡纸的图层。 应用：绝缘电缆 4.茂金属聚乙烯（m－PE） 特点：高立构规整性、分子量分布窄。 5.氯化聚乙烯（CPE） Cl用量：30%~40%。25%—40%时软质材料；大于40%时硬质材料。 性能：氯原子的存在破坏了原来分子的对称性，使其结晶能力下降，材料弹性好。 用途：PVC增韧剂、电线、电缆、渔网。 6.氯磺化聚乙烯 Cl:27%~45%，S：1%~5%。 在二氧化硫存在的条件下对聚乙烯进行氯化就可制的氯磺化聚乙烯。 物理状态：白色海绵状固体。 力学性能：优良的橡胶状态。 2.3 聚丙烯PP（polypropylene) 1957年 Amoco、Exxon、Shell 优点：电绝缘性、耐化学腐蚀性优良。 力学性、耐热性最高。 价格最低。 缺点：低温脆性大，耐老化性不好。 用途： 等规PP：90%以上，结晶性 好，熔点高，硬度大， 力学性能好。 无规PP：改性载体，副产 物，强度低。 间规PP：低结晶聚合物，高 弹性热塑性材料，硬度小， 刚度小，冲击性能好。 2.4聚氯乙烯PVC（polyving chloride) 　　分子式 1.历史 1835年 法国化学家勒尼奥发现日光照射下氯乙烯聚合成一种白色固体。 1914年 德国美国化学家发现有机过氧化物可以加速氯乙烯的聚合反应。 1931年 德国法本公司采用乳液聚合方法，使 　　　　　PVC实现了工业化。 1933年 美国化学家西蒙在PVC中加入增塑剂 使PVC广泛应用。 1936年 美国联合碳化公司开发了氯乙烯悬浮 聚合技术。 2.PVC的性能 （１）物理性能：白色、淡黄色坚硬粉末，密 度1.35~1.45g/cm3。常加入热稳定剂。 （2）力学性能：氯原子 分子链间作用力增大 分子链变刚 强度、刚增加， 韧性、断裂伸长率冲击强度下降，耐磨性一般。 （3）热性能：Tg =80℃，Tm =160℃， Tb =140 ℃ （4）电性能：极性，电绝缘性低于PE，中低压、低频绝缘材料。 （5）化学性能：耐许多化学药品。 （6）其他性能：良好的阻燃性。 3.应用 4.改性PVC （1）高聚合度PVC 聚合度：2000~3000。力学性能好：代替橡胶制品。 （2）氯化PVC 含氯量60%~68%。 2.5聚苯乙烯类树脂 聚苯乙烯类树脂是大分子链中包含苯乙烯的一类树脂。最主要的三大品种为：聚苯乙烯、高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。 2.5.1聚苯乙烯（polystyrene)PS 2.5.2 高抗冲聚苯乙烯（HIPS） 组成：聚苯乙烯、橡胶 制备方法：机械共混法（聚苯乙烯和橡胶按比例配好，在挤出机、捏合机中共混。由于两种聚合物的相容性有限，增韧效果不显著。） 接枝聚合法（橡胶溶解在苯乙烯单体中进行本体聚合或悬浮聚合。目前成为高抗冲聚苯乙烯的主要生产方法。） 2.5.3 ABS树脂 1. 结构 3.ABS的性能 （1）物理性能 无定形高分子材料，不透明，呈浅象牙色，无毒无味，相对密度1.05左右。很高的光泽度，与其他材料的结合性好，很好的电镀性能，ABS燃烧缓慢。 （2）力学性能 优良的力学性能，突出特点是冲击强度高、可在极低的温度下使用。ABS有良好的耐磨性、耐油性，尺寸稳定性好。 （3）热性能 热变形温度在85～110℃，使用温度为60～80℃。ABS具有很好的耐寒性，在－40℃时仍能表现出一定的韧性。