【三维设计】高中化学 第一部分 第三章 第四节 有机合成课件 新人教版选修5.pptVIP

2．下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链 有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。 请根据上述信息回答： (1)H中含氧官能团的名称是________，B→I的反应类型为________。 (2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是________。 (3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为_____________________________。 (4)D和F反应生成X的化学方程式为________________ ______________________________________________。 解析：E的分子式为C6H6O且与FeCl3溶液作用显紫色，由此推出E为 ，F为 ，由X和F的分子式得到D的分子式是C4H8O2且为酸，由题意知A是直链有机物，故B为CH3CH2CH2CH2OH，C为CH3CH2CH2CHO，D为CH3CH2CH2COOH；A既能与银氨溶液反应又能与H2在催化剂Ni和加热条件下发生 加成反应，说明除了醛基外还有双键，由此推出H为不饱和酸，J是H的同分异构体且能发生水解生成乙酸，故J的结构简式为CH3COOCH===CH2；由B(醇)在浓H2SO4和加热的条件下生成不饱和烃(I)，此反应类型是消去反应；溴水与E反应生成白色沉淀，与H因发生加成反应而褪色，与D没有明显现象，故可用溴水鉴别D、E、H。 答案：(1)羧基　消去反应 (2)溴水　(3)CH3COOCH===CH2 [随堂基础巩固] 1．卤代烃能发生下列反应： 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 下列有机物可以合成环丙烷的是 (　　) A．CH3CH2CH2Br　　　 B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 解析：根据信息可知： 与钠反应可 生成 答案：C 2．[双选题]某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发 生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高 分子化合物，则此有机物中一定有下列基团中的(　　) A．—OH B．—CHO C．—CH==CH— D．—COOCH3 解析：该有机物能使溴水褪色，能发生加聚反应，则分子中应含有碳碳双键或—C≡C—；又知该物质发生水解反应生成两种有机物，说明该物质是酯而不是卤代烃。所以该有机物中一定含有C、D基团。 答案：CD 3．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序 正确的是 (　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　 ⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥ C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦ 答案：B 4．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的 化学反应提出一个提高原子利用率的要求，即尽可 能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原 料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是 (　　) A．只有①　　　　　　　　B．只有② C．只有③ D．①②③ 解析：③直接氧化，一步反应使目标产物的产率高，而且生成的丙酮也是重要的化工试剂。 答案：C 解析：C4H8Br2是烯烃和溴的CCl4溶液发生加成反应的产物，生成的二溴丁烷中的两个溴原子应在相邻的碳原子上，而A项是在相间的碳原子上，故不可能。 答案：A ②羧酸可由醇氧化得到，草酸前一步的中间体应该是乙二醇： ③乙二醇的前一步中间体是1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷可通过乙烯的加成反应而得到： ④乙醇通过乙烯与水的加成得到： 根据以上分析，合成步骤如下(用化学方程式表示)： CH3CH2OH CH2Cl—CH2Cl CH2OH－CH2OH＋2NaCl HOOC—COOH C2H5OOC—COOC2H5＋2H2O [师生互动·解疑难] 1．有机合成分析法 (1)正合成法： 此法是采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成有机物，其思维程序是