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低温对水质净化的影响及设计理念 苏君 干利川 黄吉慧 徐景颖 （中国市政工程东北设计研究总院） 摘要：本文总结了寒冷地区地表水净化多年的经验，低温影响水质处理的每个环节，合理的方案不仅要具有全面的观点，并且更要突出重点，而低温对水处理过程中混凝的影响就是问题的关键。 关键词：凝聚 絮凝 GTC 前言 东北地区地表水的净化，在寒冷季节的低温，对水质净化各环节的不利影响是很显著的。首先是投药混凝的水解反应、原水中胶体分散系脱稳、还有投药混凝的凝聚阶段，其次是微絮体在水流速度梯度的作用下互相接触絮凝，形成大的絮体颗粒下沉以及沉淀水在砂滤池中过滤等各水处理环节，都存在低温（4-5℃以下）净化效果降低的问题。多年来的实验和水厂运行管理表明，单纯在某个环节采用一定的技术措施，来克服低温的不利影响，在技术和经济方面收效不是很大。因此，应该有一个全面的观点，从水处理的每个环节研究低温不利影响，才能提出经济合理、行之有效、比较完善的技术方案，避免无必要的一再扩大处理构筑物面积和加大投药量，造成铝超标和处理成本提高等问题，同时投药量过大，净化效果也适得其反。 低温对混凝的不利影响 混凝分为凝聚和絮凝两个阶段。凝聚是胶体未脱稳之前投药混合时，由水分子热运动的作用，使胶体开始凝聚；絮凝是脱稳的胶体，在水流的速度梯度作用下，结成大的絮体颗粒的过程。 低温对凝聚的不利影响 原水水温低，水的粘滞性提高，胶体颗粒在水中的运动缓慢，减少其相互接触碰撞的几率；水温低，水分子的热运动减慢，降低了胶体微粒布朗运动的动能，难以克服其间的斥力而不能凝聚。胶体颗粒大小介于1-100μm之间，呈多相分散体系，这是由大量的原子和分子组成的微小聚合体，有巨大的比表面积。由于胶体巨大的比表面积存在，呈现出水质净化的表面物理化学特性，即剩余表面能和极性基团（特别是以单个高分子有机形态存在的蛋白质、淀粉等）的作用，而表现为双电层Zeta（ξ）电位和水化膜，使胶体表面带有负电，相互排斥，胶体分散系处于稳定状态，长期难以凝聚。经测定（哈工大研究资料）在冬季ξ电位升高，为夏季的1.5-1.6倍（约-40mv），这时胶体微粒细小且比较均匀。这两种因素均对胶体的凝聚产生不利影响。ξ电位升高，胶体稳定性也升高。细小均匀的胶体粒子互相接触凝聚的几率降低。 胶体分散系粒子间，除存在不易凝聚而维持稳定因素以外（即双电层和水化膜的斥力），也存在不稳定的因素。就是水分子热运动促使胶体粒子相互接触碰撞，和多种因素产生的粒子间的范德华引力。但这种引力的发生，在粒子间相距甚小的情况下，才有所体现，此时引力超过斥力。当引力占有优势时，将产生凝聚的趋势。 通过上述分析，说明凝聚机理是相当复杂的。除表现出胶体的表面物理化学特征以外，也体现了粒子运动相互碰撞的分子动力学的作用。无论是表面物理化学，还是分子动力学方面都比较明确的体现出水温对水质净化凝聚的影响。如混凝剂的水解化学反应，以铝盐为例，其水解反应式1-1至1-5所示： （1-1） （1-2） （1-3） （1-4） 水的离子积 （1-5） 水温降低，则值减小，其随水温变化如表1-1所示： 不同温度下值 表1-1 水温/℃ /10-14 0 0.01139 5 0.1846 10 0.2920 15 0.4505 18 0.5702 20 0.6810 25 1.0080 水温低，水中的显著减少，混凝剂水解反应不完善，凝聚效果不佳，天然水中的碱度一般是以的形式存在，可以中和水解反应产生的（）。如原水碱度不足，为强化水解反应，可投加石灰增加，或者采取散出水解反应产生的措施。但应注意的事是，若原水中存在腐殖质较高，在调节碱度及pH值时，也不宜矫枉过正。因为pH值过高，腐殖酸盐将形成真溶液，增加色度。腐殖质对于铝盐混凝剂在胶体混凝过程中，具有胶体保护作用，需加以氧化。 当前，凝聚的主要手段仍然是注重投加混凝剂、助凝剂和氧化剂方面的应用。通过试验，结合当地的水质选择合适的药剂，调节pH值和碱度，摸索药剂的投加先后顺序，投加方式和反应时间等措施。首先应清楚当地的水质类型，如胶体分散系粒径及均匀性，亲水与疏水的程度，碱度及pH值，高分子有机物的成分及等。凝聚采取的手段和方式应根据各地的水质类型和不同的自然条件因地制宜。 为提高胶体颗粒的动能，可考虑对胶体分散系施加适当的可变强度的电磁场，破坏胶体与水化膜的结合，使胶体和高分子接近到呈现