全麻机制研究———细胞内钙离子信号通路研究进展.pdfVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１３Ｊａｎ；２９（１）：１１～４ ·１１· 网络出版时间：２０１２－１２－２５１１：２９　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１１２９．００３．ｈｔｍｌ 全麻机制研究———细胞内钙离子信号通路研究进展 常　晶，陆　菡，于布为 （上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科，上海　２０００２５） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１３．０１．００３ 做一综述。 ２＋ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１３）０１－００１１－０４ １　钙离子内流系统（Ｃａ ｉｎｆｌｕｘｓｙｓｔｅｍ） 中国图书分类号：Ｒ０５；Ｒ２８４．１；Ｒ６１４．２；Ｒ９７１．２ 细胞可以通过许多机制调节胞内游离钙离子浓度，如电 摘要：全身麻醉药物的分子作用机制及细胞作用机制虽不明 压门控型钙离子通道 （ｖｏｌｔａｇｅｇａｔｅｄｃａｌｃｉｕｍ ｃｈａｎｎｅｌｓ， ［２］ 确，但是其对神经递质释放的影响已经达到共识：一方面全 ＶＧＣＣ） ，钠钙逆 向转运体 （ｓｏｄｉｕｍｃａｌｃｉｕｍ ｅｘｃｈａｎｇｅｒ， ［３］ 身麻醉药物分子与离子通道蛋白或突触蛋白直接作用可以 ＮＣＥ） ，允许钙离子通过的ＡＭＰＡ型谷氨酸受体（ｃａｌｃｉｕｍ ［４］ 改变神经递质的释放，另一方面也可能通过改变细胞内信号 ｐｅｒｍｅａｂｌｅＡＭＰＡＲｓ） ，及存在于生殖系统介导钙内流的 ［５］ 通路而影响神经递质的释放。作为细胞内的重要信使，钙离 ＣａｔＳｐｅｒ通道 等。在这些机制中ＶＧＣＣ和ＮＣＥ是已知的 ２＋ 研究比较集中的两种钙离子内流体系。它们也被认为是全 子浓度（［Ｃａ ］）受到钙内流系统、钙外流系统及内质网等 ｉ 多方面调节，而存在于这些调节通路的蛋白受体大多数被证 身麻醉药物发挥突触前效应的潜在作用位点。 明是全身麻醉药物的潜在作用位点。细胞内钙离子最终影 １．１　电压门控型钙离子通道（ｖｏｌｔａｇｅｇａｔｅｄｃａｌｃｉｕｍｃｈａｎ 响细胞兴奋性和神经递质的释放的重要作用，使得全身麻醉 ｎｅｌｓ，ＶＧＣＣ）　ＶＧＣＣ属于大分子量超家族（２００～５００ｋｕ） ２＋ 的成员，其上有许多糖基化位点，由５个亚基 、 、、 和 α α βγ 药物调节 ［Ｃａ ］成为研究全麻机制的重要方面。 １ ２ ｉ ［６］