冬虫夏草体外溶出度研究.pdfVIP

第32卷第1期 成都大学学报(自然科学版) V-01．32No．1 Science of Edition) Mar．2013 2013年3月 JournalChengduUniversity(Natural 文章编号：1004—5422(2013)01—0015—05 冬虫夏草体外溶出度研究 梁举春1，严冬2 摘要：依据《药典》中的溶出度测定法进行冬虫夏草纳米粉胶囊、冬虫夏草粗粉胶囊及冬虫夏草药材的体外 溶出实验．实验显示，冬虫夏草药材在10min时溶出最多，冬虫夏草纳米粉胶囊及冬虫夏草粗粉胶囊都在40 mitt时达到溶出最高点，而纳米粉溶出度高达100％．结果表明，装入胶囊的冬虫夏草粉比未装入胶囊的冬虫夏 草药材，溶出度稳定，且冬虫夏草纳米粉溶出度最高． 关键词：冬虫夏草；体外；溶出度 中图分类号：R284．1 文献标志码：A 水(自制)，其他试剂均为分析纯· O 引 言 2方法 冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙 蝠蛾科昆虫幼虫上的子座和幼虫尸体的干燥复合体． 2．1冬虫夏草腺苷含量测定方法的建立 夏初子座出土、孢子未发散时挖取，晒至六七成干，除 2．1．1系统适用性试验． 1)对照品溶液的制备．精密称取腺苷1．4 去类似纤维状的附着物及杂质，晒干或低温干燥后即 mg，置 10 成．冬虫夏草具有补肾益肺，止血化痰的功效，临床常 mL量瓶中，用90％甲醇溶解并稀释至刻度，摇 用于肾虚精亏、阳痿遗精、腰膝酸痛，久咳虚喘，劳嗽 匀；精密量取溶液1mL，置5mL量瓶中，加90％甲 咯血等症．本研究考察了冬虫夏草纳米粉胶囊、粗粉 醇至刻度，摇匀，即得． 胶囊及冬虫夏草药材的溶出度，拟为最大化利用该传 2)供试品溶液的制备．精密称定冬虫夏草粉末 统名贵滋补中药材提供药学实验数据． 0．5g共3份，分别置具塞锥形瓶中，精密加入90％ 甲醇10 mL，密塞，摇匀，称定重量，加热回流30min， 1仪器与材料 放冷，再称定重量，用90％甲醇补足减失的重量，摇 1．1仪器 匀，以O．45脚微孔滤膜滤过，取续滤液，即得． 实验所用仪器包括，ZRS-8G智能溶出试验仪 3)高效液相色谱柱温度的确定．参照《药典》 (天津大学仪器厂)，HPll00高效液相色谱仪(安捷2010年版(一部)冬虫夏草含量测定项下的方法…， 伦公司)，Mettler-AB204电子天平(上海精密科学仪分别于色谱柱温度为30、35、40℃时进样，进样量各 器有限公司)． lo止，考察色谱柱温度变化对腺苷含量测定结果的 1．2材料与试剂 影响，结果如表1所示． 实验所用药材包括，腺苷对照品由中国药品生 从表1可以看出，色谱柱温度影响出峰时间，对 物制品检定所提供(批号，110879—200202，供含量峰面积影响较小，结合液相色谱图峰形综合考虑，选