木村病分析.pptVIP

木村病（Kimura’s disease，KD） 2013年05月14日 命名 早期的文献中对本病的命名较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸细胞增多性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸粒细胞 增多性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“KD”表示。 Kimura病为一种少见的局部慢性炎症性病变，临床多表现为无痛性的头颈区域皮下深部位的软组织肿块，周围淋巴结和唾液腺常受累及，实验室检查可发现外周血嗜酸粒细胞和血清IgE水平的增高，淋巴结活检提示以嗜酸粒细胞浸润为主的特征性改变。 病因 该病病因尚未明确。 自身免疫 过敏 肿瘤 昆虫叮咬 或寄生虫感染等有关。 临床特点 软组织多发性(很少有单发) 肿块是最常见的临床表现 多位于头颈区域( 76% ) 的皮下软组织内, 位置较深。 常见部位有耳周、头皮、眶周、眼睑、口腔、鼻窦、腋窝和腹股沟等部位, 也有报道肿块发生于四肢和足部者 肿块特征: 无痛性, 界限不清, 与周围组织粘连, 活动度差, 肿块直径1~ 20 cm, 平均3 cm, 融合成团块者可超过10 cm。早期质地较软, 随病程延长逐渐变硬韧。 局部淋巴结和腮腺、颌下腺等大唾液腺 常受累肿大, 最近有累及泪腺的报道。 皮肤瘙痒及色素