冰片与川芎配伍抗脑缺血再灌注损伤作用原理的研究.pdfVIP

维普资讯 广州 中医药大学学报 2001年 12月第 18卷第4期 332 Jtmma]ofGu~ JuILni,,emityofTeaditionalChinese},ledieit~ December I．Vol18．No．4 文章编号：1007—3213 (2001)04—0332—03 冰片与川芎配伍抗脑缺血再灌注损伤作用机理 的研究 黄 萍， 吴清和． 荣向路 ， 韩 坚 (广州中 药大学 中药学 院，广州 5Jo4o5) 摘要： 【目的】探讨冰片与川芎配伍抗脑缺血再灌注损档的作用机理。 【方法l用鲒扎双侧颈总动脉法，造 成大鼠脑缺血再灌注模 型，观察冰片与川芎配伍对急性脑缺血再灌注脑组织中一氧化氮 (NO)厦 自由基含 量的影响。 【结果 】冰片与川芎配伍使缺血再灌注脑组织过氧化脂质 (I20)生成明显减少 (_P0．01)，并 升高超氧化糟歧化酶 (SOD)活性 (_PO．01)．对 _、lJ含量也有明显降低的作用 (_PO．01)，作用明显优 于 单用川芎或冰片。 【结论l提示冰片与川芎配伍可能是通过减少缺血脑组织中3,0的生成，减轻 N0舟导的 神经毒性作用 ，提高 自由基清除酶的活性 ，抑制脂质过氧化反应，而升缺血性脑组织损伤起保护作用，伍 用冰片后可增强川芎对脑缺 血再灌注损伤的保护作用。 关键词 ：冰片，药理学； 川芎，药理学； 脑缺血，中药疗法 ； 一氧化氯，分析 ； 自由基，分析 中圈分类号 ：R285．5 文献标识码 ：A 缺血缺氧引起的脑损伤机制 十分复杂， 机片) 比较后核定为机片 ，配制成 10％石 目前认为，致使脑细胞发生功能和超微结构 蜡油液备用 (4℃冰箱保存)。②川芎 ：购 改变的主要因素有细胞 内 ca2超载 、自由 于广 州 市药材公 司。先在室温下浸泡 1h， 基生成 、膜磷脂代谢障碍 、ATP酶活性下降 以1：10加人蒸馏水煎煮 2次，每次 30min。 及酸中毒等…。近年来更多的研究发现，一 用三层过滤 ，合并 2次滤液后 以水浴法浓缩 氧化氮 (NO)参 与了缺血性脑损 伤的病理 成 1kg／L备用 (4~C冰箱保存)。③维生素 过程 。研究表 明，冰片与川芎配伍可明显减 E：广州星群 (药业)股份有限公司产 品， 轻大 鼠脑缺血再灌注所致的细胞间质水肿和 批号：990101。使用时以粟米油配成所需浓 神经细胞的损伤 ，对脑缺血再灌注所致脑组 度 。 织超微结构的破坏有明显的保护作用 ，作用 1．3 试剂殛仪器 一氧化氮 (NO)测试药 优于单用川芎或冰片 。本研究试 图通过观 盒 ：南京建成生物工程研究所 提供 ，批号 ： 察冰片与川芎配伍对脑缺血再灌注大 鼠脑组 990120。过氧化脂质 (LPO)测试药盒 ：南 织中NO含量及 自由基的影响 ，探讨其对脑 京 建 成 生 物 工 程 研 究 所 提 供 ，批 号 ： 缺血再灌注损伤保护作用的机制 981210。超氧化物歧化酶 (SOD)测试药盒 ： 南 京建 成 生物 工 程 研 究 所 提 供 ，批 号 ： 1 材料与方法 991215。722光栅分光光度计 ；上海第三分 1．1 动物 sD大鼠，体重 180～200g，雌 析仪器厂产品 雄各半 ，由广东省卫生厅实验动物场提供。 1．4 实验方法 动物随机分为正常对照组、 1．2 药物 ①冰片：购于广州市药材公 司。 模型组 、冰片组 (1g， )、川芎高剂组 (1 与卫生部药检所提供的冰片 (化学对照 品，