姜黄素阻断大鼠肝纤维化及其影响转化生长因子-β1表达的研究.pdfVIP

姜黄素阻断大鼠肝纤维化及其影响转化生长因子-β1表达的研究.pdf

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· 172 · 中国药物与临床2013年2月第 13卷第2期ChineseRemedies&Clinics,February2013,Vo1.13,No.2 · 基 础 研 究 · 姜黄素阻断大鼠肝纤维化 及其影响转化生长因子.I3表达的研究 陈未来 潘陈为 诸葛璐 林 巍 金玲湘 毛晓露 肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理 酶 (AST)、白蛋白(ALB)检查采用LX2OPRO全 自动生物化学 改变,其本质是细胞外基质合成增多而降解相对减少 ,导致 检测仪,放射免疫计数器测定血清Ⅲ型前胶原 (Pc.Ⅲ)、1V 细胞外基质在肝内过度沉积[”。转化生长因子(TGF).B是 型胶原 (IV.C)、透明质酸 (HA)的水平。 目前研究最深入的与肝纤维化密切相关的细胞因子 ,被认为 1.5 肝脏组织病理检查 :肝组织石蜡切片经苏木素.伊红 在调控肝纤维化发生发展中起重要作用[2]。姜黄素为姜黄的 (HE)染色及Masson三色染色,之后由2位资深的病理学专 主要活性成分之一 .国内外己有实验用姜黄素干预减轻肝纤 业人员在不了解动物实验分组的情况下,按 2000年中华医 维化 ,但多着重于抗氧化、调节细胞周期等方面。本研究观察 学会传染病与寄生虫病学分会 、肝病学分会联合修订 《病毒 姜黄素阻断大鼠肝纤维化的作用及其对肝组织 TGF—B。表达 性肝炎防治方案》中慢性肝炎分期标准,进行纤维化程度 (s) 的影响,探讨姜黄素抗肝纤维化的可能机制 ,现报告如下。 分级 ,判定肝纤维化程度,当2人有分歧时,则参考第3位病 1 资料与方法 理学专家的意见。并进一步用免疫组织化学染色法 检测肝 1.1 主要实验药品与试剂 :姜黄素、二甲基亚硝胺购 自Sig. 脏组织TGF.B蛋白的表达水平,美国IPP5.0专业图像分析 m a 公司.Masson染色试剂盒购 自广州市俪科贸易有限公司, 软件分析免疫组织化学结果。 免疫组织化学 TGF.B一抗试剂、免疫组织化学二抗及二氨 1.6 统计学处理:采用 SPSS17.0统计软件分析,计数资料 基联苯胺 (DAB)显色试剂盒购 自武汉博士德公司。 用 控表示 ,多组样本均数比较采用单因素方差分析,等级 1.2 动物分组及给药 :40只大鼠为雄性 Sprague.Dawley系 资料组间比较使用秩和检验,大鼠肝组织TGF—B,表达与肝 大鼠,体质量 160—180g,清洁级,由温州医学院实验动物中 纤维化用等级相关分析。PO.05为差异有统计学意义。 心提供.应用随机数字表法将大鼠随机分为4组,分别是正 2 结 果 常对照组(A)、肝纤维化模型组(B)、姜黄素高剂量组(c)、姜 2.1肝功能指标检测结果 :由表 I可知,与A组比较,B组 黄素低剂量组(D),每组 10只。肝纤维化模型组大鼠用0.5% ALT、AST的水平明显升高(P0.05);与B组 比较 ,C组与D 的二甲基亚硝胺 (按照 100g体质量给予 0.2ml计算的剂 组血清ALT和AST明显下降,但C组与D组间差异无统计 量)腹腔内注射,每周前3d连续给药,共4周;姜黄素高剂量 学意义。 组大鼠在腹腔内注射二甲基亚硝胺的基础上每天姜黄素灌 2.2 血清PC.Ⅲ、1V—C、HA的检测结果:由表 1可知。与A组 胃200mg·kg ·d~.姜黄素低剂量组大鼠在腹腔内注射二甲 比较,B组血清 PC.Ⅲ、Ⅳ一C、HA的水平明显升高 (P0.05); 基亚硝胺的基础上每天姜黄素灌 胃50mgk·g-d~,每周6 与B组比较,c组与 D组血清 PC一Ⅲ、Ⅳ.C、HA的水平均明 次,连续4周 :正常组和肝纤维化模型组每天0.9%氯化钠注 显下降(P0.05),但 C组与D组间差异无统计学意义。 射液灌胃。 2.3 肝脏组织病理学检查结果:各实验组大鼠肝脏病

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