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Mod Treat Mar
Diagn 现代诊断与治疗2012 23(2)
Hp感染是消化性溃疡的主要病因,根除Hp不但
可促进溃疡愈合,而且可预防溃疡复发。因此,凡有 根除Hp方面,治疗组根除率90%,对照组70%,即埃
Hp感染的消化性溃疡,无论初发还是复发、活动或静 索美拉唑组明显优于奥美拉唑组,差异有统计学意义
止、有无合并症,均应予以根除Hp治疗。目前,采用
一种PPI或(和)铋剂加两种抗菌药物的三联方案(或染的消化性溃疡的首选疗法。
四联)是公认的有效疗法¨。。
奥美拉唑是第1代的质子泵抑制剂,已被公认是 参考文献:
al-Acid induodenaI
FB,Howdencw,BurtettDw,et suppression
治疗消化性溃疡的主要药物旧J。埃索美拉唑是第一 [1]Jomes
todefine with
ulcer:8 an【isecretoIydmgs
个单一光学异构体的PPI,相比于以往的PPI,其在药 meta一卸alysis optimumdosing
[J].Gut,2007,48:1120一1127.
代动力学和药效学方面有明显的优势,埃索美拉唑口
[2]中华医学会消化病学分会.幽门螺杆菌学组/幽门螺杆菌科研协作
服后吸收迅速,血药浓度峰值随口服剂量呈非线性升 组.第三次全国幽门螺杆菌感染若干问题共识报告[J].胃肠病学,
高,口服后首过清除率低,生物利用度高,服药后血药 2008,13(1):4246.
浓度曲线下面积明显升高HJ。与奥美拉唑比较,左旋 [3]张信,周和,孙宏慧,等.雷贝拉唑与奥美拉唑二联疗法治疗幽
异构体在肝脏内的首次通过代谢率低,因此有更多的
403.
左旋异构体滞留于血液中,故达质子泵起作用的药物
[4]张晖敏,缪应雷.埃索美拉唑的临床应用新进展[J].世界华人消化
量更多,血药浓度及生物利用度较高”j。本组病例临
杂志,2009,17(13):2064—2068.
床观察结果显示,埃索美拉唑、甲硝唑和克拉霉素三联 [5]张保环,干超士,柴军士,等.消化性溃疡伴幽门螺杆菌感染患者
与奥美拉唑、甲硝唑和克拉霉素三联治疗消化性溃疡 184例干预治疗分析.中国基层医药,2008,15(10):1105.
的疗效比较,在溃疡愈合方面两组差异无统计学意义 收稿日期:20ll一11—14
(尸0.05),均可作为消化性溃疡的一线治疗药物。
13例朗格汉斯细胞组织细胞增生症x线片诊疗分析
on andTreatmentof13Casesof CeU
AnalysisDiagnosis Langerhans
byX—Ray
蔡衍长(景德镇市第一人民医院放射科,江西景德镇333000)
性分析,研究其x线片特点及对LcH诊断的价值。结果患者x线片显示骨受累明显,变现多样,但不同部位有其特异
性。13例患者中12例为单发病灶,其中颅骨病变8例,肋骨病变2例,髂骨病变1例,股骨病变1例;1例为颅骨合并肋
骨多发病灶。x线片可较准确显示LcH病变范围及临近组织病变,是临床
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