农药检测方法研究进展.pdfVIP

中国公共卫生 2009年 11月第25卷第 11期 ChinJPublicHealthNov2009Vo1．25No．11 1399 文章编号：1001-O58O(2009)11-1399-03 中图分类号：R115 文献标志码 ：A 【综 述】 农药检测方法研究进展 刘菁，邵华 关键词：农药；农药检测方法 我国是农业生产大国，农药年产量仅次于美国，年使用量 影 响。 也居世界前列。随着农业产业化的发展 ，农产品的生长越来 陈晓红等 报道了测定水中 11种痕量N一甲基氨基甲 越依赖于农药，剧毒、高毒农药的大量使用与滥用对农业生产 酸酯类农药及其代谢产物的高效液相色谱法。将水样经 及生态环境的负面影响 日益突出，农药中毒事件时有发生。 ODS—C，。小柱富集、净化后，以甲醇／ 乙腈为流动相，在 要预防和处理农药引起的环境、食品污染等问题，最有效的策 Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱 (3．9innl×150mm)上 略就是及时、准确检测农药。提高检测能力和检测水平是保 进行梯度洗脱分离，然后在碱性条件下(pH9．0)，采用2一 障食品、环境安全与人类健康的必要前提。现对色谱法、光谱 巯基乙醇和邻苯二甲醛 (OPA)进行柱后衍生，荧光法检测 法、生物传感器法、免疫法、快速检测法等用于农药检测的研 (Xex339nrn，Xem445nm)。结果显示，11种 N一甲基氨基 究进展作一综述。 甲酸酯类农药及其代谢产物在 50．0～l500．0 L范围内 1 气相色谱法 (GC) 均具有 良好的线性 ，检出限为 0．10～0．73 g／L，方法回收率 色相色谱法具有选择性好 、分离效能高、灵敏度高、样品 为91．5％一104．1％，相对标准偏差 (RDS)均7．6％。李萍 用量少 、分析速度快、应用范围广等特点 ，是农药检测最常用 等 建立了肉和蛋中氨基甲酸酯类农药 (NMCs)多组分残 留 的方法之一 ，也是有机磷和氨基甲酸酯类农药检测的国家标 高效液相色谱紫外检测法。样品以丙酮一氯化钠 一二氯甲烷 准方法 ，但要求条件较高，气相色谱仪须配有适合的检测器和 一 步法提取，提取液浓缩后，经2次交联聚苯乙烯凝胶净化， 色谱柱等。 C。8柱分离，210nn3波长检测。5种 NMCs检测限为 3．2— 张秀尧等”建立了一种测定水果蔬菜中常见的39种有 13．3 g／kg，标准曲线线性 良好 (r=0．991～0．997)，蛋和肉 机磷农药残留的气相色谱火焰光度检测方法。样品用含 样中添加2种不同浓度的NMCs，平均 回收率分别为81．6％ 0．1％乙酸的乙腈提取、无水醋酸钠和无水硫酸镁盐析，经N 一 97．2％和70．7％一94．O％。董顺玲等 用反相高效液相 一 丙基乙二胺填料(PSA)固相萃取净化，提取液用等量的乙 色谱法测定三七、西洋参 、白芍和当归中涕灭威、呋喃丹、西维 酸乙酯稀释，气相色谱分离、火焰光度检测器检测。39种有 因3种氨基甲酸酯农药残留量。用丙酮超声波提取 ，二氯 甲 机磷农药的加标 回收率为 74．3％ ～114％，相对标准偏差为 烷液液分配萃取，中性氧化铝层析术 (25crflx1．5cm)净化 ， 3％一12％，检出限均 0．O1mg／kg。朱莉萍等 使用气相色 采用YWG—CI8色谱柱 (250l删 ×4．6inrn，5 m)，以乙腈一 谱法检测蔬菜及其制品中 l5种有机氯农药和8种拟除虫菊 水 (38：62)为流动相 ，流速为 1．0mL／min，检测波长分别为 酯类农药残留。将样品用 (1+1)的丙酮 +正己烷提取，加入 200nm(检测涕灭威 、呋喃丹)和220nm(检测西维因)。3