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- 2017-09-13 发布于山东
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(4)是常染色体显性还是伴X染色体显性的判断 方法一:统计群体中,表现该性状个体的雌雄比例,若雌性明显多于雄性,则可能为伴X显性遗传。 方法二:从表现该性状的雄性个体切入,统计该个体的母本及子代中的雌性个体的表现型,如果全部表现为该性状,则为伴X染色体显性遗传;如果统计个体中,有的未表现出该性状,则为常染色体显性遗传。 2.人的X染色体和Y染色体大小、 形态不完全相同,但存在着 同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关 叙述中错误的是 ( ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女 性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分 别测定 解析:Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,对女性而言必须纯合才致病,而男性只要有此基因就是患者,概率高;Ⅱ片段是同源区段,但遗传规律往往与常染色体有区别,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男女患病率可能不同;Ⅲ片段,只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体是同源染色体,分别测定是因其存在非同源区。 答案:D 热点三 人类遗传病及其调查 热点指数 ★★★
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