有关反相乳液聚合法制备聚丙烯酸增稠剂的若干问题.pdfVIP

维普资讯 第18卷第3期 高分子材料科学与工程 v01．18．Nn3 2002年 5月 POIYM ER MATERIAlSSCIENCEAND ENGINEERING May2002 有关反相乳液聚合法制备聚丙烯酸增稠剂的几个问题 何 平，谢洪泉，侯笃冠 ，过俊石 (华中理工大学化学系，瑚北 武祝 430074) 摘要：以两性共聚物曲稳定荆 亚 甲基双丙烯酰胺 为交联荆．引发丙烯醢铵进 行反相乳液聚合．以告6备 高 性能的潦料印花增棚荆。研究了不同的稳定荆、引发种、共聚单体厦链转移剂对聚告的影响 指出甲基丙 烯酸十二酯与丙烯醢 的共聚抽能作为稳定剂 ；过氧化苯 甲酰一二 甲基苯胺厦叔丁基过氧化氨一焦亚硫酸 钠两种氧化还 原引发剂均能在 35Ci发『聚告 ．得到15 白策粘度分 剐达0．2X10mPa·5厦8 7×10 mPa·s的产抽 丙烯醢铵 与15 下的丙烯酰胺共 聚的产物的耐盐性增加 关键词 ：反相乳馥聚台；增稠剜 ；丙烯酸 ；氧化还原引发剂 中图分类号：TQ316334 文献标识码 ：A 文章编号：i0007555(2002)03—0】72一叫 涂料印花增稠剂是纺织物在涂料印花时的 化钠为分析纯 ；司班一80、吐温一80及 13 白油均 一 种重要助剂 。发展至今 以阴离子型聚丙烯 酸 为工业用 ；A1BN用95 乙醇重结 晶；过氧化苯 增稠剂的效果最好 ，其中以反相乳液聚合法所 甲酰用 甲苯重结晶；丙烯酸及 甲基丙烯酸均在 得产物的增稠效果最佳 。中国科技大学采用 CuCI存在下减压蒸馏提纯。 辐照技术进行反相乳液聚合 ，但增稠效果较 1．2 稳定剂的台成 差 。我们曾报道丙烯酸反相乳液聚合 一．但 由于 将甲基丙烯酸 甲酯 (MMA)与辛醇 (十二 当时所用 的稳定剂性能差 ，产物的增稠性能不 醇或十六醇)以2：l摩尔比在2．5 十二烷基 够理想 后来我们利用 甲基丙烯酸与甲基丙烯 苯磺酸 (催化剂 )及0．2 CuCI(阻聚剂)存在下 酸十六酯的共聚物作为稳定剂 ．产物的增稠性 在 ¨0C进行酯交换反应 8h，同时蒸出甲醇。 能大为改善。在此条件下研究了化学交联及物 再减压 蒸馏 ，先 除去 MMA及 未反应 的长链 理缔台对聚丙烯酸增稠剂的作用 。]。本文报道 醇 ，再蒸得 甲基丙烯酸辛酯 、十二酯或十六酯 。 的是不同类型的引发剂 、稳定剂、共聚单体及链 将所得 甲基丙烯酸辛酯 (十二酯或十六酯) 转移剂对聚台及产物性能的影响以及交联剂用 与 甲基丙烯酸 (或丙烯酸)以2：l摩尔 比溶于 量与白浆浓度及其粘度的关系，目的在于进一 d倍二甲苯中，以0．1 AIBN在75C引发聚合 步解决实践 中尚存在的一些 问题，改进聚合条 6h，得到20 的稳定剂溶液 。 件及产品性能。 1．3 反相乳液聚台 将与丙烯酸各等量的二 甲苯及 l3 白油． I 实验部分 占丙烯酸5 的司班一80、8 的稳定剂及0．15 I．1 原料 AIBN 一起 搅 拌成 为油 相，再 将丙烯 酸 和 丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、辛 0．26 MBAM 溶于蒸馏水 中，用氨水中和至一 醇、十 二 醇 、十 六 醇、亚 甲基 双 丙 烯 酰 胺 定 pH值 ，加人到油相中，高速乳化 30rain