阻断CD402CD40L 共刺激途径对T 细胞表型及细胞因子分泌的作用研究①.pdfVIP

下载本文档

7
0
约2.5万字
约 4页
2017-09-13 发布于山东
举报
版权申诉

阻断CD402CD40L 共刺激途径对T 细胞表型及细胞因子分泌的作用研究①.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

5·34 · 中国免疫学杂志2003 年第 19 卷阻断 CD40CD40L 共刺激途径对 T 细胞表型及细胞因子分泌的作用研究① ② ② ② ③ 陈　纯　黄绍良　段连宁　李浩威　温冠媚　魏　菁 ( 中山大学附属第二医院儿科 ,广州 510120) 　　中国图书分类号　R4572 　　文献标识码　A 　　文章编号　1000484X( 2003) [摘　要] 　目的 :探讨应用抗 CD40L 单克隆抗体阻断 CD40CD40L 共刺激途径后对 T 细胞表型及其分泌的细胞因子的影 ( H2b ) 响 ,为体外阻断该共刺激途径诱导 T 细胞对异体移植抗原的免疫耐受提供实验依据。方法 :供鼠 C57BL6 脾 T 细胞作为 ( H2d ) ( ) ( ) 反应细胞 ,受鼠 BALBC 脾细胞作为刺激细胞 ,设单抗组加抗 CD40L 单抗和对照组不加单抗 ,初次混合淋巴细胞培养 ( ) 3 γ MLR 7 天 ,在不同时间点采用 HTdR 掺入法检测细胞增殖率 , 以 ELISA 法测定培养上清液中 IFN 、IL2 、IL4 、IL10 等的水平 ,第 5 天采用流式细胞仪检测 CD4 + T 和 CD8 + T 细胞上 CD25 、CD69 、CD40L 和 CD45RA 的表达。再次MLR 5 天 ,第 1 、3 、5 天采 3 用 HTdR 掺入法测定细胞的增殖情况和 ELISA 法测定培养上清液中的上述细胞因子的水平。结果 :初次和再次 MLR 结果均显示 ,单抗组细胞增殖反应率明显低于对照组。初次 MLR 单抗组中 CD4 + T 和 CD8 + T 细胞比例明显低于对照组( P 005) ; 单抗组中 CD4 + CD25 + T 、CD4 + CD69 + T 、CD8 + CD25 + T 、CD4 + CD40L + T 和 CD8 + CD69 + T 细胞比例明显低于对照组( P 005) , 而 CD8 + CD40L + T 和 CD4 + CD45RA + T 细胞的比例与对照组相比无明显差异 ( P 005) 。初次MLR 中单抗组和对照组培养 γ ( ) 上清中 IL4 和 IL10 几乎无法测出 ,而单抗组培养上清中 IFN 和 IL2 的水平均明显低于对照组 P 001 ;再次 MLR 后培 γ