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第31卷 第 1期 延安大学学报 (自然科学版) V01．31 No．1
ion) Mar．2012
2012年 3月 JournalofYananUniversity(NaturalScienceEdit
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DOI：10．3969／J．ISSN．1004—602X．2012．01．089
配合物 [Mn【4一PTZ)2(H2O)4]·2H2O的
合成和晶体结构
王文华 ，唐 龙2
(1．延安中学；2．延安大学 化学与化工学院，陕西 延安 716000)
摘 要：利用5一(4一吡啶基)四唑(4一PTZ)与氯化锰合成了一种新型的超分子配合物[Mn(4一r,rz)：
(H2O)]·2HO，通过 一射线单晶衍射技术对其进行了表征。结果分析表明：该配合物属三斜
晶系，空间群为P—l，晶胞参数n=0．7315(4)nm，b=0．7859(5)nm，c=0．8682(5)nm，=90．909
(8)。，JB=91．738(8)。7=100．400(8)。，Z=1。配合物 由1个Mn原子、2个4一 、4个水分子和
2个结晶水分子构成。Mn原子的配位数为六，并处于八面体的配位环境，分别与4个水分子的氧
原子和来 自2个4一PTZ上的N原子配位。通过各种氢键作用形成了二维网状结构，进而层与层
之间的氢键和 霄一1T堆积作用将该化合物扩展为三维空间结构。一
关键词：超分子化合物；氢键 ；晶体结构
中图分类号：O621．13 文献标识码 ：A 文章编号：1004-602X(2012)01-0089-04
超分子化学是分子间弱相互作用和分子组装 多的生物功能，成为生命进化中不可或缺的微量元
的化学，是化学科学研究领域的一个重要扩展，使 素 ¨。此外具有含氮配体的金属有机化合物的结
化学由专门研究共价键和由此形成的多原子集聚 构丰富多彩，并且在工业催化，生命科学以及材料
体拓展到研究共价键与非共价键弱相互作用共存 科学中均有着十分重要的应用前景 J。四唑类配
时的复杂体系¨I2]。超分子化合物在材料、催化、药 体是含氮配体中比较重要的一类，在配位化学、医
物等领域有广泛的应用前景 J。 药学、材料学等方面具有广泛的应用价值 ¨引。因
近年来人们合成了许多具有新奇拓扑结构的 而，本文利用四唑类配体(5一(4一吡啶基)四唑)作
超分子化合物，为开发新型功能材料提供了丰富的 为构筑单元与金属盐氯化锰合成了一种新型超分
研究素材 j。以发展新型功能材料、超分子器件 子配合物 [Mn(4一PTZ)：(HO)]．2H2O。该化合
等为主要 目标的超分子化合物的设计与合成已成 物结构中存在着多种氢键弱相互作用，通过氢键桥
为人们研究的热点 。利用刚性配体，二级构筑 联和耵一耵堆积作用拓展为三维网状结构。
单元和具有特定配位构型的金属离子等一些积极
1 实验部分
因素，在一定程度上可以通过 自组装过程得到预期
结构和性质的化合物 1【3．¨J，但是影响分子组装过程
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