B超监测不孕症治疗的临床应用价值研究.pdfVIP

B超监测不孕症治疗的临床应用价值研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2011年 右江民族医学院学报 第 3期 实的23例 HD病例 ,结合文献进行 回顾性分析 。 Hirschsprung报道 ,故亦称 Hirschsprong病 。关于此病 的发生机 1 资料与方法 制当今仍倾向于是因为在胎儿第 7~12周时从外胚层神经嵴 . 1 一般资料 收集我院2010年 1月~2010年 12经手术或 向胃肠道壁 内移行而形成神经节细胞的过程 中出现障碍所致。 病理证实、并于术前行钡剂灌肠检查的HD患儿 23例,男 l8 在此过程中若孕妇遭受病毒感染或发生代谢障碍、中毒等情 例 ,女 5例,男女之比为 3.6:1,年龄 3天~1岁,平均 3个月,主 况,使胎儿 胃肠道的某部位发生缺血坏死 ,便导致其移行与延 要临床症状为胎粪排出延迟、便秘、腹胀及呕吐,多在生后几天 伸过程出现障碍 ,且从中止移行延伸的部位开始一直到直肠的 及几个月 内出现症状 。 最远端都成为神经节细胞缺失的痉挛段 J。 1.2 检查方法 本组采用 GMM OPERAT20c数字 胃肠机。 3.2 钡剂灌肠造影是诊断HD的重要手段。钡剂灌肠如能见 患儿检查前禁止清洁灌肠 ,常规立位透视排除肠穿孔 ,用生理 到明确 的狭窄段和扩张段是诊断HD的特征性表现HJ。并且对 盐水及医用硫酸钡调制成 30%(w/v)浓度稀钡剂待用。铺一次 病变部位和程度的判断都有重要实用价值。对于不典型病例 , 性床单,患儿取头低足高位侧卧于检查床上,取 8~1O号软橡 24h复查钡剂潴 留具有诊断价值 ,正常小儿做钡剂灌肠检查时, 胶肛管,管头涂石蜡油,将肛管插入肛门约3cm,将患儿放平,在 既不易充满整个结肠 ,拔管后又容易排 出,一般在 24h内钡剂 X线透视下以60ml针筒注入钡剂,至结肠肝 曲后拔出肛管,经 完全排空。但在 HD患儿的钡剂灌肠结束拔 出肛管后 ,钡剂不 体位引流至回盲部显影 ,观察痉挛狭窄段、移行段及扩张段,取 排出或仅少量排 出,此征象可为诊断HI3又一征象。 最佳体位摄片,检查结束后典型病例者进行清洁灌肠洗出钡 3.3 鉴别诊断 ①特发性巨结肠 :为一种原因不 明的巨结肠 , 剂,不典型者嘱其 24h随访摄片。 鉴别点在于特发性巨结肠没有器质性狭窄段和移行段。②继 2 结果 发性巨结肠:可 由结肠下段器质性病变引起。 2.1 本组钡剂灌肠典型影像表现 17例,约占73.91%,痉挛段 综上所述,钡剂灌肠在诊断 }n)方面具有重要临床意义。 (16例)、移行段(14例)、扩张段(16例),其中男 l3例,女4例, 对于临床出现腹胀、呕吐、便秘、胎粪排出延迟的患儿 ,如果考 男女比例为3.25:1,常见型 l3例,短段型2例,全结肠型 1例, 虑可能为 liD,则应尽早行钡剂灌肠检查,为患儿明确诊断,解 超短段型 1例。 除病痛 。 2.2 本组钡剂灌肠不典型病例 6例,直肠下端局限性切迹 (4 例)、直肠或乙状结肠下段螺旋征(2例),不典型病例经 24h随 参考文献 : 访摄片均见钡剂残 留,其 中潴 留的钡剂近端位于 乙状结肠 1 [1] 朱德成,王忠荣.先天性巨结肠病因学研究进展 [j].实用 例 ,位于降结肠 4例 ,位于横结肠 1例。 医学杂志,2007,23(3):299~300. 3 讨论 [2] 马永利,张传龙 ,陆国云.新生儿先天性巨结肠的早期诊 3.1 HD是从肛门向上发展的先天性直肠结肠发育畸形消化 断与治疗 [J].临床医学 ,2007,27(2):33—35. 道疾患…。病变肠段 内平滑肌神经节细胞缺失或不足,引起病 [3] 潘恩源,陈丽英.儿科影像诊断学[M].2版.北京:人民卫 变肠段不能松弛,出现痉挛和蠕动消失,肠管丧失动力

文档评论(0)

文彩飞扬 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档