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． 1450． F-东医堂 20 第32堂第l】塑 Guangdong calJournalJune．2011，Vo1．32，No．11
析显示 ，携带 AC基因型人群患高血压疾病的风险增 giotensin ⅡtypeIreceptorgenePolymorphismsinhumanessen-
加了4．896倍 (OR：4．896，95％C／=3．226～5．192)， tialhypertension[J]．Hypertension，1994，24(1)：63—69．
SPIERINGW ，KRONAA，FUSSLEJEUNEM J，eta1．Genetic
携带 C等位基因患高血压疾病的危险性增加了2．796
contributiontotheacuteeffectsofangiotensin Ⅱ typeIreceptor
倍 (OR=2．796，95％C／=2．026～3．192)。
blockade[J]．JHypertens，2005，23(4)：753—758．
PALATINI等。。的一个关于 AT1R基因A1166C多 LAPIERREAV，ARCEM E，LOPEZJR，eta1．Angiotensin II
态性对持续性高血压 (sustainedhypertension，HT)的发 tpye1receptorA1166Cgenepolymorphism na dessentialhyperten—
病率影响的研究中发现，与 AA和AC基因型组相比， sioninSanLuis[J]．Biocel，2006，30(3)：447—455．
在CC基因型组中，有66．7％的个体发展成为HT患者 SUGIMOTOK，KATSUYA T，OHKUBO T，eta1．Associationbe-
tweenangiotensin IItpye1receptorgenepolymorphismandessen-
(P=0．001)。而且监测受试者动态收缩压和舒张压
tialhpyertension：theOha~maStudy[Jj．HypertensRes，2004，
显示 ，具有 CC基 因型的个体其动态 收缩压 (P=
27(8)：551—556．
0．007)和舒张压 (P0．001)增高幅度大于 AA、AC基 郭淑霞，丁毓磊，张景玉，等．血管紧张素 1型受体基因多态
因型的个体。提示具有AT1R／1166C位点突变的个体 性及饮食行为因素与新疆哈萨克族高血压的关系 [J]．中华预
可能是高血压疾病发生的高危个体 ，与本研究结论相 防医学杂志，2009，43(9)：772—775．
似。因此应该对 高血压疾病 患者进 行 AT1R基 因 PALATINIP，CEOLOTIO G ，DORIGATTIF，eta1．Angiotensin
I1tpye1receptorgenepolymorphism predictsdevelopmentofhy·
A1166C基因型检测 ，利于疾病的早期防治。
pertensionandmetabolicsyndrome【J]．AmJHpyertens，2009，
参考文献 22(2)：208—214
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