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维普资讯
第 33卷第 12期 中 国 中药 杂 志 Vo1.33,Issue 12
2008年6月 ChinaJournalofChineseMateriaMedica June,2008
cantlyincreasedbyigCedemex.Conclusion:Cedemexmaysignificantlyattenuatethemorphinewihtdrawalsymptomsin rats.The
mechanismofthiseffectmay berelatedtoadjustinghtecontentsofcAMPandcGMPinsomebrainregions.
[Keywords] Cedemex;moprhinedependence;withrdawalsyndrome;cAMP;cGMP
[责任编辑 古云侠】
芦荟大黄素脂质体逆转人肺腺癌细胞A549/DDP
对顺铂多药耐药的作用研究
曾 嵘 ,周知午 ,吴翠芳 ,周于禄
(1.湖南中医药大学 药理教研室,湖南 长沙410208;
2.中南大学 湘雅三医院药剂科,湖南长沙410013)
[摘要】 目的:研究芦荟大黄素脂质体(aloeemodinliposomes,AE.L)在体外对耐药人肺腺癌细胞系A549/
DDP对顺铂(DDP)的耐药性。方法:采用MTY检测方法得出AE—L的无毒细胞浓度、低毒细胞浓度以及空脂质体
(emptyliposomes,E—L)的无毒浓度;再以E—L无毒浓度做对照组 ,分别测出AE—L无毒细胞浓度组、低毒细胞浓度组
耐药细胞逆转倍数;电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法测定各组细胞内顺铂浓度。结果:AE—L无细胞毒浓度组
(2.0mg·L。。)使A549/DDP细胞对 DDP的Ic50由16.81mg·L。。降至5.86mg·L~;低细胞毒浓度 (7.0mg·
L )组的Ic 降至4.34mg·L~;2组均明显提高 DDP在A549/DDP细胞内的浓度。结论:AE—L能部分逆转
A549/DDP细胞的多药耐药(MDR),其机制与增加细胞内药物浓度有关。
[关键词】 芦荟大黄素;脂质体;逆转;多药耐药;A549/DDP
[中图分类号】R285.5 [文献标识码】A [文章编号】1001-5302(2008)12—1443-03
化学疗法在肿瘤治疗中地位十分重要 ,而多药 技有限公司,批号 2006011025,纯度 ≥97%),芦荟
耐药(muhidrugresistance,MDR)是导致肿瘤化疗失 大黄素脂质体 (AE—L)及空脂质体 (E—L)均 由本室
败的主要原因,逆转 MDR成为肿瘤治疗亟待解决 自制 (批号 071011);铂标准贮备液 10mg·L
的问题。国内研究已证实中药芦荟提取物具有协同 (SPEXCertiprep,InC);”In标准物质溶液 1mg ·
某些抗肿瘤药物的抗肿瘤作用…。国外有研究证 L (国家标准物质研究中心);顺铂 10g·2L (山
实了有些载体给药系统如脂质体等有逆转剂的作 东齐鲁医药有限公司,批号;RPMI1640
用 。脂质体是一种靶 向制剂,具有生物利用度 培养液 (美国Gibco公司);小牛血清 (杭州 四季清
高、缓释作用等特点,特别适合抗肿瘤领域的应用。 生物工程公司);二 甲基亚砜 (DMSO,美 国Amresco
目前尚无中药提取物脂质体上市,也未见该制剂逆 公司);四甲基偶氮唑蓝(MrlT,美 国Sigma公司)。
转MDR的报道
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