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热带作物学报 2011,32(8):1499—1502
ChineseJournalofTropicalCrops
巴西橡胶树病程相关蛋白基因(HbPR1)
的克隆及分析
罗红丽 ,秦云霞2 闫志烨 ,‘向 鹏
1海南大学海南省热带作物资源可持续利用重点实验室.海南海 口 570228
2中国热带农业科学院橡胶研究所.海南儋州 571737
摘 要 利用同源克隆技术 .在前期课题组对橡胶树转录组进行测序 的基础上 ,根据模式植物 中PR1蛋 白的氨
基酸序列进行 同源搜索并设计引物 .通过 RT—PCR方法扩增 巴西橡胶树 艘 J同源基 因的eDNA片段 .命名为
HbPR1 该片段包含一个 450bp的开放阅读框 ,编码 150个氨基酸的多肽。生物信息学分析结果表明,该氨基
酸序列与杨树 (Populustomentos0)、葡萄 (Vitisvinfiera)和拟南芥 (Arabidopsisthaliana)的PR1蛋 白高度同源 ,同
源性分别为 76%,74%和 72 ,并含有 SCPPR1like结构域 。半定量分析结果表明,该基因表达受水杨酸 的
_
诱导 以上结果暗示该基 因为橡胶树的PR1同源基 因,可作为橡胶树系统获得性抗性产生 的标签基 因。
关键词 巴西橡胶树 ;系统获得性抗性 ;病程相关蛋 白1(PR1)
中图分类号 $794.1 文献标识码 A
Cloning and Expression AnalysisofGeneEncoding
Pathogenesis..Related Proteinl in Hevea brasifiensis
LU0 Hongli,QINYunxia2,YANZhiye,XIANGPeng
1HainanKeyLaboratoryforJs na6 UtilizationofTropicalBioresource,HainanUniversity,Haikou,Hainan570228,China
2 RubberResearch Institute,CATAS,Danzhou,Hainan 571737,China
Abstract Based on the resultfrom the sequence ofPR1 in Arabidopsis thaliana and the data ofRNA—Seq
analysis in Hevea brasiliensis.the homologofrubberPR1wascloned by RT—PCR and named asHbPR1.The
sequencing resultshowed thatthe open readingrfameofHbPR1was450 bp, encoding, a 150 aminoacidswith
,
a conserved SCP PRllike domain similarwith PRIsfrom other plants.Bioinformaticsanalysis showed thatthe
amino acid sequence ofthe HbPR1was76%.74% and 72% similarwith thatofPRlsfrom Populus tomentosa,
Vitisvin~feraandArabidopsisthaliana.Th eexpressionofHbPR1wasinducedbySA attranscriptleve1.A11the
datai
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