- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
水热法一步合成Ag/ZnO催化剂及其光催化性能研究幸
来佑磊,李兆强,孟明”
(天津市应用催化科学与工程重点实验室,天津大学化工学院催化科学与工程系,天津300072)
关键词:水热,一步合成,Ag/ZnO复合物,光催化
环境污染已经影响到人类的生存与发展,如何采用低能耗高效率的方法解决环境污染问题是近
年来环境光催化领域的研究热点之一。ZnO是一种常见的半导体,禁带宽度3.37eV,具有优良的光
催化性能和广泛的应用前景;将贵金属负载于光催化材料表面,有利于电子一空穴的分离,从而提
高光催化性能llJ。水热合成方法操作简单,环境污染小,易于实现催化剂的大批量生产【21。本文使用
水热合成法一步成功合成Ag/ZnO催化剂,研究了Ag的掺杂量对催化剂光催化性能的影响。
1.实验部分
采用醋酸锌、柠檬酸、硝酸银为原料,将一定量的原料在碱性环境中反应完全后于1200C进行
水热处理,产物用去离子水和无水乙醇洗涤后常温干燥,通过调节硝酸银用量来制备一系列Ag/ZnO
催化剂。采用有机染料罗丹明B的紫外光降解为模型反应,考察了催化剂的光催化性能。降解率用
2.结果与讨论
uIgo一葛口。一苗薯‰3G
Agloading/% 20尸
图l反应进行10min时各催化剂上罗丹明B的降解率 图2Ag/ZnO系列催化剂XRD图
(ZAX:Ag的摩尔百分比为x%的Ag/ZnO复合物)
图l为反应进行10min时各催化剂上罗丹明B的降解率,可以看出,Ag的掺杂量对催化活性
有明显影响:随着Ag含量的增加,降解率先增加后减小,呈火山型曲线,其中Ag的掺杂量为5%
时活性最高。适量Ag的掺杂有利于半导体电子一空穴的分离,提高光催化效率,但是如果Ag的掺
杂量过多会覆盖在催化剂表面,影响ZnO对光的吸收,降低光的利用效率,进而使反应活性降低,
’
国家自然科学基金和教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET.07.0599)资助项目
”通讯联系人,mengm@tju.edu.ca
352
因此Ag的掺杂量有一最优值。
逐渐增强,为面心立方结构;ZnO始终保持纤锌矿结构,衍射峰位置投有偏移.说明Ag未进入ZnO
晶格。与标准卡片相对比.发现ZnO的【002】晶面表现出较强的生长取向。
圈3ZA5透射电境照片(左圈)及左图圆圈处对应能谱圈(右圈)
粒大小约为20rim-呈球形且根好的枯附在ZnO上:其它Ag含量的催化剂也具有娄似的结构。
图4为Ag/ZnO系列催化剂的UV-vis吸收曲线,
400am附近为ZaO吸收带边.450nm附近出现A2
的表面等离子吸收峰.Ag的加入改变了ZnO的吸
收带边,随着Ag含量的增加吸收带边向长被长方向
移动;Ag的表面等离子吸收峰的出现证明了金属
Ag的存在…。Ag的加入能够很好地调变了ZnO的j一∞口SuI
能带结构.因而促进了ZnO的光催化效率。
3结论
使用水热法一步成功台成了Ag/ZnO催化剂,
该催化剂具有纳米尺度的规则形貌:金属AE能够稳
X^吼
定地附着在ZnO上并对ZnO的能带结构产生影响,
进而影响催化剂的光催化效率:A酣M催化剂的活 图4A啦l-0系列催化剂UV-vis吸收曲线
性随Ag含量变化里火山型,最佳掺杂量为5%。
参考文献
II】Yuny孤Zlamg.JinMu,』ColloidlmerfaceScl,2007,309(2):478-484
LjuHua Chem溉2003。12S:4430J431
口】Bin 0l叽zc吣』Am
Zl|虮Hal,l帕rg.ckm,2007,●6(17):6980-6986
【3】Yu∞huiZheng,LimngZheng,Yingying
原创力文档


文档评论(0)