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信息记录材料 2012卑 第 3卷 第6鹚 缭 述
阳离子光敏剂的研究进展
王 捷 ,何 勇,聂 俊
(北京化工大学 材料科学与工程学院,北京 100029)
摘 要:传统光敏剂是小分子的多环芳烃类如蒽、芘、茈等,其中多数光敏剂都是通过 电子转移来增感阳
离子引发剂,增感效果很好,但这类光敏剂存在着溶解性差,蒸汽压高,有毒性的缺陷。目前采用的改进方法
主要是制备其衍生物或将其制备成聚合物,即高分子光敏剂。
关键词:光敏机理;电子转移;光敏剂的衍生物;高分子光敏剂
中图分类号:TQ314.241 文献标识码:A 文章编号 :
性种,最终使体系聚合能力显著提高。
1 引言
常见光敏剂有芘,葸和噻嗪和硫杂蒽酮和氧
近几十年来,阳离子光聚合已被广泛应用在 杂蒽酮类等。近年来,对光敏剂的研究,主要集
许多重要工业领域,如涂料、油墨、粘合剂,以 中在探究光敏机理和对传统光敏剂进行改性。
及光刻等领域_】]。它是一种快速、高效、低能耗
2 阳离子光敏剂的光敏机理
和低污染的聚合方式,它克服了 自由基光聚合易
受氧阻聚E5-7]影响的缺点,且能在光照停止后继续 光敏剂的增感机理有多种,按其激活翁盐引
反应 。阳离子光聚合常用的引发剂是二芳基碘翁 发剂生成活性种 的方式可分为 以下 3种E]: (1)
盐离子和三苯基硫始离子的六氟磷酸盐和六氟碲 氧化 自由基 ; (2)激发态分子和豁盐之间电子转
酸盐E。1 。它们 的最大 吸收波长一 般在 200~ 移;(3)翁盐络合物电荷转移。
260nm,而工业上使用的中高压汞灯其发射光谱集 翁盐氧化光解生成的自由基形成能引发聚合
中在 300nm 以上,这成为制约阳离子光聚合发展 的阳离子活性种。
应用的重要因素 。为了克服这个缺点,最常用的
R . R+
办法就是在 阳离子光 引发体系 中加入光敏剂。光
一 些芳香烃通过激发态络合物的电子转移促
敏剂的主要功能是增强体系对特定光源的灵敏度。
进翁盐的分解 。
它能使体系的紫外吸收光谱 向长波方向移动,使
Ps EPS-I*_oG-~Eps*+On+]一 Ps十
引发剂高效持续的光解产生大量能引发聚合的活
翁盐的电荷转移络合物 (CTC)激发生成芳
收稿 日期:2012~09—07 香 自由基离子 。
作者简介 :王捷 (1988一),女,硕士研究生,北京化工大学,E-mail: k1
2010000606@grad.buct.edu.cn; D+On+—-+厂D+on+] I-+D亍
何勇 (1972一),男,副教授 ,北京化工大学,E-mail:heyong 自由基氧化只适用于能生成供 电子 自由基的
@mail.buct.edu.on;
引发剂。电荷转移的机理 目前只适用于烷氧基吡
聂俊 (1965一),男,教授,北京化工大学,E-mail:niejun@
mail.b
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