不同制备工艺对多晶双钙钛矿Sr2FeMoO6室温磁电阻效应的影响.pdfVIP

第32卷 第6期 稀 有 金 属 2008年 12月 Vo1．32№ ．6 CHINESEJOURNALOFRAREMETALS Dec．20o8 不同制备工艺对多晶双钙钛矿 Sr2FeMoO6室温磁 电阻效应 的 影响 崔玉建 ，赵芳林，程素君，王中财 (中国计量学院物理系，浙江 杭州 310018) 摘要：研究了固相反应法和溶胶一凝胶 自燃法制备多晶St2FeMoO6块体样品的室温磁电阻效应，发现溶胶一凝胶 自燃法制备的样品与固相反应 法相比，室温磁电阻效应由2．9％上升到 13．8％，增幅达 3．76倍。溶胶．凝胶 自燃法制备的前驱粉末为超微粉体，在烧结时能形成优异的晶 界质量，需要的烧结温度低，结晶粒度小，晶界数 目增多 ，使磁电阻增强；低的烧结温度易生成SrMoO4，加强绝缘势垒，因此具有好的磁电 阻效应。 关键词：双钙钛矿；磁电阻；自旋极化 中图分类号：0482．54 文献标识码 ：A 文章编号：0258—7076(2008)06—0735—04 1998年 Kobayashi等 在 A2BB”O6型双钙钛 1 实 验 矿氧化物 SrEFeMoO 多晶样品中发现室温低场下 存在巨磁 电阻效应，由于此类材料最有可能成为 1．1 材料制备 室温环境下实用的巨磁电阻材料之一而备受关注。 首先，利用传 统 的固相反应法制备 多 晶 双钙钛矿氧化物AB～BO 中B和B，，离子通过 Sr2FeMoO样品A。将分析纯的粉末原料 SrCO，， 氧原子形成B一O—B，超交换作用。研究显示，双钙 FeO，MoO，按 Sr2FeMoO 的名义配比进行精确称 钛矿 SrzFeMoO 是铁磁性金属，自旋极化率为 量，混合研磨后在空气环境中900oC预烧 5h，再 100％，具有典型的半金属特性。晶体中Fe 的3d 充分混合研磨后压片，所得样品坯在含 3％H 的 电子主要为局域态，而Mo 的4d电子为巡游态，通 Ar气氛中1100℃保温3h，自然冷却至室温，烧结 过Fe—O—Mo键的超交换作用，在居里温度以下形 得到黑色陶瓷状多晶双钙钛矿 SrEFeMoO块体样 成反铁磁耦合，宏观呈亚铁磁性。研究表明双钙钛 品A。 矿SrEFeMoO 的巨磁 电阻效应产生于 自旋极化电子 其次，利用溶胶．凝 胶 自燃 法制备 多晶 晶界隧穿和晶界散射 ]。早期对SrEFeMoO 的外延 Sr2FeMoO样品B。按Sr2FeMoO6化学式称量摩尔比 薄膜和单晶研究发现由于缺乏足够的晶界，只具有 相对应的分析纯原料 Sr(NO，)，Fe(NO。)，·9H：O， 非常微弱的MR效应_4]。由于SrzFeMoO 的巨磁电阻 (NH)Mo，O ·4HO和金属离子总摩尔数 1．5倍的 效应与晶界数 目、晶界质量有着内在 的联系，而晶 柠檬酸一并溶于去离子水中，用磁力搅拌器加热 界数 目、晶界质量又与制备工艺有着密切的关联， 搅拌使溶解生成透明的溶胶，再把透明的溶胶放 所以多晶Sr2FeMoO块材的制备工艺成为了重要的研 置于80℃的恒温水浴锅中蒸发除去水分，得到浓 究热点_5]。本文采用了传统的固相反应法和溶胶． 缩后的湿凝胶，再把湿凝胶放在干燥箱中120℃烘 凝胶 自燃法分别制备了多晶Sr2FeMoO 块体样品， 烤 12h成为膨化的红棕色干凝胶，将干凝胶点燃 对样品的结构、形貌、磁性能等进行了表征和 比 后发生剧烈的自蔓延燃烧生成前驱粉末 (燃烧温度 较，并且分析了不同的制备工艺对多晶Sr2FeMoO 可高达700oC以上)，将干凝胶充分燃烧后生成深 样品的结晶质量及室温磁电阻效应的影响。 蓝色脆性多孔块体和粉末充分混合研磨后压片， 收稿 日期