聚(ε-己内酯) 接枝聚乙烯醇梳状聚酯的微波合成及其表征.docVIP

聚(ε-己内酯)接枝聚乙烯醇梳状聚酯的微波合成及其表征 余兆菊** 刘立建 武汉大学化学与分子科学学院高分子科学系，武汉 430072 线型的可生物降解聚酯（如聚乳酸-聚乙醇酸共聚物）对多肽和蛋白质药物的释放容易导致非连续性或多相释放，无法达到令人满意的可控效果[1]。为了克服非连续性释放现象，对于聚酯主要进行以下改性：（1）增强聚酯的亲水性能，如在主链中引入聚乙二醇（PEG）亲水醚段[2]。（2）对线型聚酯进行接枝改性，引入亲水性骨架[3]。然而，在将这类聚乙二醇-聚酯共聚物应用于蛋白质类药物的释放时，已有研究表明PEG段能够引起某些蛋白质的聚集而导致失活。因此，亲水性骨架的引入更能增强载体与敏感蛋白质类药物之间的相容性，而倍受瞩目。本文首次研究了在微波辐照下，直接以聚乙烯醇（PVA）作为亲水性骨架引发己内酯的本体聚合制备聚乙烯醇-接枝-聚（ε-己内酯）共聚物(PVA-g-PCL)及其结构表征。 由于PVA分子间以及分子内均存在较强的氢键, 在室温下不能溶解在ε-己内酯中, 故PVA引发的ε-己内酯本体聚合还未见报道。微波加热是一种体内加热方式，能促进样品的溶解，因此尝试了微波辐照下PVA引发的ε-己内酯本体聚合。聚合物的结构经FT-IR和1H-NMR确证。如Figure 1所示，比较聚合度为124的PVA（以下简称PVA124）、PCL以及PVA124-g-PCL共聚物的红外