聚己内酯与左旋聚乳酸共聚物的合成与表征.docVIP

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  • 2017-10-10 发布于湖北
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聚己内酯与左旋聚乳酸共聚物的合成与表征.doc

聚己内酯与左旋聚乳酸共聚物的合成与表征 官习鹏 廖凯荣 全大萍 麦堪成 (中山大学化学与化学工程学院,广州 510275 Tel: 020E-mail: cedc36@zsu.edu.cn)Tg=-60 ℃Tg=56 ℃,Tm=170~180 ℃ [2]。所有合成均采用封管本体聚合,聚合温度140 ℃,聚合时间48 h。 如Fig.1所示,在预聚物中出现的与端羟基连的亚甲基质子共振吸收(δ=3.65)完全消失,而在嵌段共聚物的1H NMR谱的δ=4.13处出现了新的共振吸收,该共振吸收是预聚物嵌段与PLLA嵌段相邻的亚甲基(OCH2) 物引发了L-LA开环聚合,生成PCL-b-PLLA两嵌段共聚物。与无规共聚物的13C NMR谱中的δ=173和δ=169两处附近均出现明显双峰和多峰不同,嵌段共聚物在δ=173和δ=169两处附近均只出现单峰,进一步说明以单端羟基PCL引发L-LA开环聚合的产物是嵌段共聚物。 嵌段共聚物的分子量随大分子引发剂用量减少而线性增大。 参考文献 [1] Kim J K, Park D J, Lee M S, Ihn K J. Synthesis and crystallization behavior of poly(L-lactide)-block-poly(ε-caprolactone) copolymer. Polymer

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