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MedJ，June2011，Vol-37，No．11 ．1q．52 ．
CRP可促进局部黏附因子的表达，降低内皮一氧化 抗炎的作用，有利于动脉粥样硬化斑块的稳定，但对
氮的生物利用，改变巨噬细胞对低密度脂蛋白的摄 其治疗远期作用尚待深入研究。
取，激活补体，促进血管炎症和血栓的形成 ，最终加
参 考 文 献
剧冠状动脉粥样硬化。
[1] 彭晓玲，林泽鹏 ，张志伟，等．辛伐他汀、卡维地洛单用及合用对
Kastelein等[3]证实了依折麦布与他汀联合治
老年高血压伴心衰患者心室重构及心功能的影响及其机制探
疗能更大程度降低 LDL-C的水平。依折麦布与常
讨口]．南方医科大学学报 ，2008，28(3)：422—424,．
规剂量的他汀类药物联合使用，以互补的作用机制 [23 SudhopT，LutjohannD，BergmannK，eta1．．Inhibitionofintes
同时抑制胆固醇的两个主要来源 (胆固醇吸收和胆 finalcholesterolabsorptionbyezetimibeinhumansU]．Circu—
固醇的合成)，显示出强大的降LDL-C作用 4【]。他 lation，2002，106(15)：1943—1948．
[3] Kastdeinjp，AkdimF，StroesESG，eta1．Simvastatinwithor
汀类药物入选依折麦布合用他汀类治疗有效性研究
withoutEzetimibenifamilialhypercholesterolemiaEJ]．NEngl
(EASE研究)调脂治疗但 LDL-C未达标者 (一 JMed，2008，358 (14)：1431-1443．
3030)，随机加用依折麦布或安慰剂治疗，结果显示 [4] MiuraS，SakuK．Benefidaleffectsofezetimibe~hasedtherapy
依折麦布能使LDL-C进一步降低，加用依折麦布组 inpatientswithdyslipidemiaU3．JCardiol，2008，52(1)：1-6．
LDL-C达标率显著提高(71．0 VS,．2O．6 )，且依 [53 McCormackT，HarveyP，GauntR，eta1．Incrementalcholes—
terolred[u,ctionwithezetimibe／simvastatin，atorvastatinand
折麦布不增加不 良反应的发生率[5]。Pearson等[6]
rosuvastafinin UK G~eneral Practice (IN一-pR]ACTICE)：ran—
研究结果表面，他汀类药物加用依折麦布不仅能使 domisedcontrolledtrialofachievementofjointbritishsocieties
LDL-C、TG进一步下降，而且使高敏C反应蛋白降 (JBS-2)cholesteroltargets(JBS-2)cholesterolmrgetsU}．Int
低 31 。本研究结果显示，治疗 3个月后 ，观察组
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