辉石巨晶结构OH的分子光谱结晶学定向初探.pdfVIP

第30卷，第4期 光谱学与光谱分析 20l and 0年4月 SpectroscopySpectralAnalysis April．2010 辉石巨晶结构OH的分子光谱结晶学定向初探 王 蓉，张保民’，赵珊茸。，孟杰 中国地质大学(武汉)地球科学学院，湖北武汉430074 摘要利用分子光谱谱带位移、谱带强度、谱带形态等的变化，可以初步对晶体作结晶学定向。普通辉石 629～ 结构OH红外光谱3组谱带值，垂直c轴方向相对于平行c轴的谱带各不相同：第一组谱带值，3 633 601～3 514～3543 3 cnlll谱带红移到3 616锄～；第二组谱带值3 cIn_1同样有红移现象；第三组3460 ～3465咖一1的谱带值相反则有蓝移现象。相对强度上，两个方向上第一组的谱带强度相当；第二组、第三 组谱带强度平行方向明显强于垂直方向。形态上则差别不大。拉曼谱垂直方向谱带强度普遍强于平行方向， 谱带位置与形态基本不变。结构0H不同结晶方向的谱图性质可以反映一定的地质构造环境。 关键词结构OH；分子光谱；结晶学定向 中图分类号：0432．2文献标识码：A DOI：10．3964／j．issm1000-0593(2010)04-0869-)6 引言 1样品分析方法 矿物晶体定向在许多领域具有不可低估的作用，矿物在 本文的研究对象是辉石巨晶，分别采自海南文吕福基 岩石中的定向会指示一定的地球动力学过程；矿物在材料应 田、广东英峰岭榴辉岩中的辉石巨晶以及江西安远路迳的金 用中的定向会影响其性能，因矿物具有各向异性，错误的定 伯利煌斑岩中的辉石巨晶。辉石巨晶均为黑色，粒径一般为 向会降低晶体材料的使用效能；同时在宝石材料中，矿物定 0．5～1．5 ClTI，镜下见(110)解理。经过一定的地质作用，辉 向会指导宝石加工，展示出宝石最为美丽迷人的一面。传统 石巨晶中均含有一定量的结构0H，即H以各种方式进入晶 的矿物定向方法有单圈测角仪、双圈测角仪，甚至根据简单 体晶格，占据一定的晶位。 的量角器粗略量出晶体的面角关系，从而对样品进行结晶学 在光谱测试之前，对晶体形状和粒度都较好的样品经过 定向。比较经典的矿物定向方法当属费氏台定向。随着大型 接触双圈测角仪测试，确定r垂直c轴和平行c轴方向，由 仪器的发展，通过x射线衍射、以及背散射电子衍射等方法 于样品形态影响，只能测定垂直c轴或平行f轴结晶学方向， 获得晶体的内部晶格衍射花样，从而精确地给晶体进行定 其余方向未能完全确定。 向。而光谱学定向方法虽然不具有完全的确定性，但很大程 沿已知结晶学方向切片，双面抛光，获得两面平行的晶 度上可以作为辅助证据对传统的结晶学定向进行验证。不同 片，厚度在0．1～1．0nlrIl，用酒精浸泡和水冲洗干净薄片上 的切片方向，晶格的排列结构不同，从而晶体对光谱吸收也 会在强度、形态、位移上有明显不同。而矿物类质同像现象 ClTI-1，测最 换红外)光谱仪进行分析。IR光谱仪分辨力为4 或杂质元素进入晶体晶格，在品格中结合的位置与进人含量 000～4 范围2 000锄～，扫描64次，样品被测区经显微检 的多少更是严重影响光谱吸收，因其进入改变了～定的晶体