Hg5461nm谱线超精细结构分析及其相互作用常数计算.pdfVIP

王轶超 06300720353 Hg546.1nm 谱线超精细结构分析及其相互作用常数计算 摘要：比较Hg 546. 1 nm 绿谱线超精细结构的理论计算值和实验值，定出了原子超精细结 构磁偶极矩相互作用常数A 和电四极矩相互作用常数B 。并在此基础上比较了Hg 的546.1nm m e 谱线 Zeeman 效应的相对强度的理论计算和实验值，并探讨了 Hg 同位素位移及其超精细结构 对 Zeeman 谱线的影响。 关键词：塞曼效应；超精细结构；磁偶极矩相互作用常数 Am ；电四极矩相互作用常数Be 1 引言 电四极矩相互作用常数B 。由常数A 可算出 e m Zeeman 效应是荷兰物理学家塞曼 (P. 原子核的磁偶极矩，由常数 Be 可算出原子核 Zeeman ，1865 - 1943) 于 1896 年发现的。 的电四极矩，并由此推测核电荷分布的信 塞曼用当时分辨本领最高的罗兰凹面光栅 息，检验和计算电子的屏蔽常数，获取原子 和强的电磁铁，发现了钠黄线在磁场中变宽 核的运动信息和原子状态的物理信息。 的现象。Zeeman 效应证实了原子具有磁矩 如果已知电子运动的波函数，就可用量 并且空间取向是量子化的。从 Zeeman 效应 子力学的相关方法计算磁超精细结构相互 的实验数据可推断能级的分裂情况，并确定 作用引起的能级位移： 量子数和朗德因子 g，从而获得有关原子态 1 ∆E A K (1) 的信息。Hg 的 546. 1nm 绿谱线是{ 6 S7 S} m 2 m 3 3 S →{ 6S6P} P 能级跃迁产生的， 用气压 1 2 式中K F (F =+1) −J (J +1) −I (I +1) ，Am 扫描式 F-P 标准具对 Hg 的 546. 1 nm 绿谱 是磁超精细相互作用常数，它是这种作用下 线进行 Zeeman 效应测量时，得到 9 条 能级分裂大小的量度。磁偶极矩超精细结构 Zeeman 分量谱线。 各分量的相对强度不对 的性质为： 称，偏离理论值。从实验现象和数据分析可 1 能级由原子体系的总角动量量子数F来描 ○ 知，这是 Hg 同位素超精细结构叠加所引起 述。F=I+J当I ≤ J时，有 2I+1 个F值；当J 的。谱线位置也不完全对称， 这是 Hg 同位 ≤ I时，有 2J+1 个F值 2 超精细相互作用常数A 是能级分裂大小的 ○ m 素位移影响使 Zeeman 分量展宽所致。 量度，各超精细能级之间的间距服从朗德间 隔规则根据郎德间隔法： 2 超精细结构原理分析