红蓼乙酸乙酯部位指纹图谱研究.pdfVIP

． 1690． 呻蒜材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第34卷第11期2011年11月 峰型和峰位变化较小。但炮制后吸收峰的强度有所 参 考 文 献 减弱，表明有关成分随水浸流失，故推测该部位也是 [1]云南药物研究所 ．云南天然药物图鉴 [M]．第一卷 ．昆 炮制减毒的部位之一。(5)水溶性成分经炮制后流 明：云南科技出版社，2003：32． 失严重，可能产生一定的减毒作用。但 由于炮制品 [2]肖培根 ．新编中药志[M]．第一卷 ．北京：化学工业出 水提取物得率过低，没有足够的提取物制得供试品 版社，2002：107． 与生品相应提取部位进行红外光谱比较。 [3]吴刚，陆字，梅之南 ．傣药 “坡扣”挥发油化学成分研究 综上所述，尽管红外光谱的变化不能具体反映 [J]．中国民族医药杂志，2008，(2)：53—54． 化学结构组分的差异，但从整体成分的差异上来进 [4]吴刚，朱小珊，杨光忠，等 ．傣药 “坡扣”的脑苷类成分 [J]．中南民族大学学报 ，2008，27(2)：4043． 行饮片的鉴别也有一定意义，特别是样 品炮制前后 [5]姚新生 ．有机化合物波谱分析 [M]．北京 ：中国医药科 乙酸乙酯提取物红外光谱的变化具有特征性，可依 技出版社，2004：73． 此制定药材饮片及其炮制品的鉴定方法。结合笔者 [6]王静，张巧玲 ，万定荣 ．傣药 “坡扣”及其炮制品的比较 等前期的有关研究 ，进一步证实红外光谱在药材 鉴定研究[J]．中药材，2010，33(2)：1058—1061． 及饮片鉴定分析中确有一定的应用价值。 [7]赵莉，徐燃 ，万定荣 ．不同产地与不同采收期垂盆草药 以上研究表明，红外光谱鉴别方法既可用于该 材的红外光谱鉴别研究[J]．中华中医药杂志，2009，24 傣药材生品(切片)及炮制品的定性，又可用于区分 (3)：361—364． 其切片生品与炮制品，并可在一定程度上对炮制品 [8]薛燕，陈世智 ．乌头炮制品中脂型生物碱含量的红外光 的质量及安全性进行控制。 谱定量分析研究[J]．中医药学刊，2005，23(6)：987-988． · 鉴别 · 红蓼乙酸乙酯部位指纹图谱研究 胡佳兴，楼一层 ，王 晨，赵 玲，章杜前 (武汉理工大学化学工程学院，湖北 武汉430070) 摘要 目的：采用高效液相色谱法建立红蓼乙酸乙酯部位的指纹图谱。方法：以AgilentC。(4．6mm×250mm， 5 m)为色谱柱；DAD检测器；流动相为甲醇一水梯度洗脱 ，流速 1．0mL／min，柱温30℃。结果：以26个共有峰为评 价指标，精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3％，10批不同产地红蓼相似度大于0．9。结 论：此方法精密度 、稳定性和重复性 良好，有助于红蓼药材的质量控制。 关键词 红蓼；指纹图谱；高效液相色谱法 中图分类号：11282．5 文献标识码 ：A 文章编号2011)11—1690-05 HPLC FingerprintAnalysis