有机锡配合物[(O-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)4·2(C6H6)的合成和晶体结构研究.pdfVIP

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维普资讯 第 12期 无 机 化 学 学 报 Vo1.20.No.12 2004年 12月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY Dec..2004 ) 《研究简报 (曼_I、 \ 有机锡配合物[(o-Ct-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]2·(C6H6) 的合成和晶体结构研究 王剑秋 张复兴 邝代治 冯泳兰 陈志敏 (衡阳师范学院化学与材料科学系,衡阳 421008) 关键词 有机锡 2一喹啉甲酸 合成 晶体结构 分类号 o614.432 0 引 言 氧一双[三(邻氯苄基)锡】、0.418g(2mmo])2一喹啉 甲 酸、70mL苯,搅拌回流分水8h,旋转蒸发溶剂浓缩 某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫 、杀菌和抗 至适 当体积 ,放置析出无色 晶体 1.53g,收率 癌活性,引起人们极大的兴趣 1。近年来的研究结 87.0%。II1.P.213~216℃。元素分析 :实验值(计算 果表明,该类化合物中心锡原子的配位形式既决定 值,%):C63.34(63.47),H4.06(4.14),N3.31(3.22)。IR 于与锡原子直接相连的烃基的结构,也与配体的类 (KBr):3064.7,3030.0 (W,Ar—H),2937.4 W(,C—H), 型有关,尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入,导致 1681.8,1328.9(S,CO2),553.5(in,Sn—C),484.1(W,Sn— 了许多新型结构有机锡化合物的产生 。前文嘲我们 N),459.0(m,Sn—O)em~。 通过 一氧一双 [三 (邻氯苄基)锡】与3一吲哚乙酸反 1.3 晶体结构分析 应,合成了三(邻氯苄基)锡3一吲哚乙酸酯配合物。 从苯溶液中缓慢结晶获得无色晶体。选取一 为了进一步探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方 颗大小为0.18mm ×0.08mmx0.04mm的晶体,在 式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与生物活 四圆衍射仪上 ,采用石墨单色器 MoKa射线 = 性的关系,本文用 一氧一双[三(邻氯苄基)锡】与2一喹 0.071073Bm),于20℃,以to-20扫描方式收集数 啉 甲酸反应合成了有机锡配合物 (『0一C1一PhCH2)Sn 据。在 1.97。≤ ≤25.02。范围内共收集 6625个衍射 (OCOCgH6N)1.2(C6H6),并报道其晶体结构。 点,其中3380个可观察衍射点[,2 (,)】用于结构分 1 实验部分 析和结

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