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维普资讯
第 12期 无 机 化 学 学 报 Vo1．20．No．12
2004年 12月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY Dec．．2004
)
《研究简报
(曼_I、 ＼
有机锡配合物[(o-Ct-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]2·(C6H6)
的合成和晶体结构研究
王剑秋 张复兴 邝代治 冯泳兰 陈志敏
(衡阳师范学院化学与材料科学系，衡阳 421008)
关键词 有机锡 2一喹啉甲酸 合成 晶体结构
分类号 o614．432
0 引 言 氧一双[三(邻氯苄基)锡】、0．418g(2mmo])2一喹啉 甲
酸、70mL苯，搅拌回流分水8h，旋转蒸发溶剂浓缩
某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫 、杀菌和抗
至适 当体积 ，放置析出无色 晶体 1．53g，收率
癌活性，引起人们极大的兴趣 1。近年来的研究结
87．0％。II1．P．213～216℃。元素分析 ：实验值(计算
果表明，该类化合物中心锡原子的配位形式既决定
值，％)：C63．34(63．47)，H4．06(4．14)，N3．31(3．22)。IR
于与锡原子直接相连的烃基的结构，也与配体的类
(KBr)：3064．7，3030．0 (W，Ar—H)，2937．4 W(，C—H)，
型有关，尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入，导致
1681．8，1328．9(S，CO2)，553．5(in，Sn—C)，484．1(W，Sn—
了许多新型结构有机锡化合物的产生 。前文嘲我们
N)，459．0(m，Sn—O)em～。
通过 一氧一双 [三 (邻氯苄基)锡】与3一吲哚乙酸反
1．3 晶体结构分析
应，合成了三(邻氯苄基)锡3一吲哚乙酸酯配合物。
从苯溶液中缓慢结晶获得无色晶体。选取一
为了进一步探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方
颗大小为0．18mm ×0．08mmx0．04mm的晶体，在
式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与生物活
四圆衍射仪上 ，采用石墨单色器 MoKa射线 =
性的关系，本文用 一氧一双[三(邻氯苄基)锡】与2一喹
0．071073Bm)，于20℃，以to-20扫描方式收集数
啉 甲酸反应合成了有机锡配合物 (『0一C1一PhCH2)Sn
据。在 1．97。≤ ≤25．02。范围内共收集 6625个衍射
(OCOCgH6N)1．2(C6H6)，并报道其晶体结构。
点，其中3380个可观察衍射点[，2 (，)】用于结构分
1 实验部分 析和结
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