原位缩聚合成含聚芳酰胺／酯的分子复合材料.pdfVIP

维普资讯 第 2O卷 第 2期 合 成 技 术 及 应 用 V01．20 No．2 2005年 6月 SYNTHETICTECHN0L0GY AND APPLICATION June．2005 原位缩聚合成含聚芳酰胺 ／酯的分子复合材料 工 分子复合材料的研究进展 黄双武 ，吴美琰 ，张树 范 (1．美光半导体亚洲有限公司 ，新加坡 339942；2．中国科学院化学所，北京 100080) 摘 要 ：高分子复合材料是指两种或两种以上物理和化学性质不同的高分子所组成 的多相固体 材料 ，是 能够将各组 分的优点有机结合起来 ，并表现某些新的有用特性的材料体系。近年来有关刚性棒状高分子与柔性基体聚合物的复合与 研究非常活跃 ，但是 。由于刚性棒状高分子与柔性基体存在着在热力学上 的不相容性 ，使两组分达到分子水平 的分散相 当 困难 ；而且由于刚性棒状高分子难溶难熔 ，因此更难于用溶液共混或螺杆挤 出共混 的方法制备分子复合材料 。因此改进刚 性高分子与柔性链聚合物基体的混溶性是多相高分子体系的一个重要课题 。文章综述并讨论 了分子复合材料的研 究进展 以及各种合成技术 。 关键词 ：分子复合材料 ；原位直接缩聚 ；聚对羟基苯甲酸 ；聚酯一聚醚弹性体 ；聚对苯二 甲酰对苯二胺 ；分子间相互 作用 中图分类号 ：TQ050．43 文献标识码 ：A 文章编号 ：1006．334X(2005)02-0029．06 高分子复合材料是指两种或两种以上物理和化 以产生较强的相互作用和一定 的相容性。他们用浓 学性质不同的高分子所组成的多相 固体材料 ，是能 硫酸作共溶剂 ，溶液共沉淀法得到了 PPTA／尼龙 一 够将各组分的优点有机结合起来 ，并表现某些新 的 6。研究发现 ，刚性分子以微纤的形式均匀地分散于 有用特性的材料体系。 尼龙基体中，微纤直径 15～30rim左右 ，该体系不能 目前用于结构材料的高分子复合材料 ，通常是 真正称之为分子复合材料。以后他又发 明了诸 如 以玻纤、碳纤维等宏观纤维为增强成分 ，以热固性或 PPTA钠盐 ／NBR丁腈胶共溶解沉淀等方法L4J，以获 热塑性树脂为基体复合而成。虽然宏观纤维用于复 得更好的分散程度和更 多品种的高分子对，分散程 合材料的增强 已取得了巨大成功 ，但一些 问题仍需 度虽有提高 ，但还都在 10～30rim内，直径 10nm的 解决。最突出的是纤维与基体间的粘合力不够理想 PPTA微纤当由20根 以上的分子链聚结而成 的，所 以及二者热膨胀系数相差较大 ，这两 个 问题经 常是 以还不能算是真正的分子水平复合。 材料破坏的关键。此外，特别是在玻纤增强的场合 ， Helminiak等 J也企图制备分子复合材料 ，他们 配料的高粘度和高摩擦不仅能耗大而且容易损坏设 选用具有共溶剂 的刚性棒状分子 PBZT和柔性链高 备。针对这些 问题 ，寻求新 的复合材料无疑是有重 分子 ABPBI(聚 一2，5一苯并咪唑)为复合高分子对 ， 要意义的课题 。 以含 97．5％甲磺酸 (MSA)和 2．5％氯磺酸 (CSA)的 混合溶剂 的准三元体系为对 象 ，测定 了该体系 的临 1 分子复合材料的研究进展 界浓度 c ，并在低于 c 下 成功地制成 了 PBZT／ 将单个分散的刚性棒状聚合物分子在分子水平 ABPBI“分子复合材料”薄膜 和 “分子复合材料 ”纤 上增强聚合物基体，并使多相的聚合物体系成为均相