Sm2O3和Nd2O3共同掺杂CeO2基电解质材料的研究.pdfVIP

第36卷 增刊2 稀有金属材料与工程 Ⅶ．36，Suppl0 2007年 8月 RAREME眦MA_n璩JALSANDENG眦ERING A“gu砒2007 刘燕秫，潘伟，李彬，陈争辉 (清华大学材料科学与工程系新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室，北京100084) 摘要：采用柠檬醴一硝酸盐法合成出单一相、均匀的ceo 5sm洲山2。o粉体，xRD结果表明该粉体为单相萤石结构， 粒径约在1I．7衄砣O．1nm之间．将粉体干压成型，在14∞℃下无压烧结5h可得到高致密度陶瓷．sEM照片显示陶 甏微观结构均匀。晶粒尺寸在2pm～4IInI．经直流四端电极法测试得到该样品在500℃时电导事约在O．012s，cm．该 结果说明与单项掺杂相比，两相共掺杂会进一步提高材料的电导率。 关键词：固体燃料电池；氧化铈：电解质；电导率 146．4 中围法分娄号：1G 文献标识码：A 文章编号：1002．185x(2007)s2．609．04 关于这两种元素共掺杂ce02体系的实验报道。 1 前言 本研究用柠檬酸．硝酸盐的方法制备出 近年来ceO：基固体电解质作为中低温燃料电池固 C。o8smjNd0 2。Ol 体电解质材料得到迅速发展【11。ce02从室温到高温不 发生相变，并且将3价的稀土离子Y“，Gd3+，sm”，结体分别进行了物相、表面形貌和电导率的测量。 Nd3+．P，+等掺杂到ce02中‘“】，能够形成立方萤石结 2实验 构的固溶体，并在晶格内部产生大量的氧空位，从而具 有较高的离子电导率和离子迁移数，有报道其离子电导 2．1实验制备 率比Ysz材料高出1个数量级【6】，因此ce02基固体电 解质作为中温sOFc的电解质材料得到了广泛的关注。 (99．9％)， Tianshu和Peter等人用草酸盐共沉淀法制 zhang c6H807·H20(995％)。首先依照化学式ce08sm，Ndo2。Ol9 各了ce02．Gd203体系的电解质材料【”，在700℃测得CF0．2，O．t5，01，0．05，0)，以配制0．1mol晟终产物为 ceo s，m； W和 sGd020l9的电导率为0．032 Huang shuk P等人采用溶胶一凝胶法也制各出了 coossmo20l9粉体，1400℃下的烧结体的电导率在于配制好的体积比为1：1的硝酸溶液中形成均匀的 600℃可以达到o．005 Yun s／cm[8】；最近又有Feng zu wan等人提出了二元掺杂优于单掺杂 加入每份溶液中，添加适量去离子水至溶液浓度为1 wang和Ben ceo：基电解质的假设，并用实验加以验证，他们用柠 mol，L，将该溶液搅拌至均匀溶解。最后在每份溶液中 檬酸一硝酸盐的方法制各出Gd3+和sn，+共掺杂ce02以总的金属离子与柠檬酸之间摩尔比为1：1的关系加 基电解质，700℃下测得的电导率比sm”或G一+单入适量柠檬酸。 s／cm【9】。 掺杂的ce02电解质都高，可以达到O．046 在70℃下将所得溶液搅拌，当水分蒸发较多后， DavidA I simal【等人用第一性原 Anderss蚰和sergci 伴随硝酸盐的分解，有气体不断排出，溶液逐渐变为 理对稀土族元素掺杂ce02固溶体的晶体结构和电导黄褐色粘稠状凝胶物质。然后将其置于1lO℃烘箱内