交联淀粉微球酶降解过程的FTIR和XRD分析.pdfVIP

第29卷，第1襄 光谱学麓光谱分掇 2009年t月 and January，2009 SpectroscopySpectralAnalysis 交联淀粉微球酶降解过程的FTIR和XRD分析 李仲谨，余丽露’，朱 雷 陕西科技大学化学与化工学院，陕鼹西安710021 摘要以霹溶性淀耪势原料，N，《一驻甲基双必烯酰胺为交联剂，采粥凝相悬浮豢合得到了一种交联淀粉 微球(CSM)。为了深入了解交联淀粉微球(CsM)的降解过程，利用傅里叶变换红外光谱(FnR)和X射线粉 末衍射(x】王D)等光谱分析乎段，对可溶性淀粉、aSM及其CSM在模拟肠液中不同时闻的降解产物进行了分 橱。FTIR窝S艺麓麴骚究缭莱表镶，焱辩涯在港纯滚孛3h蠢霹稳定维持冀交联络构，降解后3和12h之阖 1090 cm_1处的C_C卜-C弯曲振动峰减弱，酰胺的I带吸收峰和Ⅱ带吸收峰强度的减弱说明了淀粉分子链 被降解，交联结构开始解聚，12h后酰胺的I带吸收峰和Ⅱ带吸收峰完全消失，说明交联结构已完全被除 去；XRD结果袭骥，CSM在淡铯渡孛降解12h惑豹情况与霹滚睦淀粉的辫缌情提援缎，裴绩晶镶郝分援分 解，结晶度随降解过程的进行而提高，但是仍然小于可溶性淀粉的结晶度。 关键词交联淀粉微球#降鳃；FT撒；XRD 串鞠分类号：0657．3文藏标识码：A 验，对燕在降解过程中的形貔、红外光谱归属和X射线粉末 弓| 言 鬻麓邀行了疆究，对其降辩烧律送行了探讨。本掰究对将 CSM应用于口服迟释荆和药物载体具有一定的指导意义。 口服定位给药系统是为了改善药物雀胃肠道的吸 收[1。]，避免其在胃肠强壤灭活或避免缓、控释铡热因受褥 王实验部分 肠运动丽导致吸收不完全，或为了治疗胃肠道灏部疾病，掇 高疗效，降低毒副作用等，而将药物口服后直接输送到某一 1．1仪器与试剂 特定部位吸收的制裁，瞧称为口服迟、控释剂r引。 交联菇耪微球(CSM)是天然淀粉靛一种人造衍生物之 一，其本身具有微孔结构，在生物体内具有一定的可变形性 乙酸己脂、无水乙醇、均为分析纯，胰酶(酶活力为880．875 易吸附药物[4]；同时，CSM还具有良好的生物棚容性，可生 U·g叫)，实验用水为蒸馏水。 物降鬃、戈毒、无免疫凝健及覆精来源广泛、，徐辏羝廉等优 点，其综合性能优于合成高分子材料和脂质体、蛋白质等早 (10lA-l，上海亚明热处理设餐有限公司)，钨灯丝扫描电子 期的药物载体∞]。研究表明，药物经口服依次缀胃、小肠到 达结肠嚣融阕约6hc№3，郄新谓黪辩潆。CSM蠢鳖成为理想 日服定位给药系统，尤其是口服结肠定位给药(OCDDS)的 理想药物载体，因此深入研究CSM的酶降解过程，对于指 1．2 a蝴制备 mL三爨烧瓶孛 导CSM载楚可靠性和安全性的研究垮具有重婺酶理论和实 将40mL环已烷加入装凌冷凝器懿250 黢意义。 111L水中加入 以往对予CSM的降解多停留在研究降解过程中的失霪 (Tweem60)2#1的比例加入0．5g。谯10 1．5 mL蒸谗水，用NaOH调pH为8，加 情况，而对降解过程中的红外光谱归属、X射线粉末衍射， g．--I溶性淀粉朔30 来觅交麸掇遵。本文对CSM送行了入工瑟滚懿俸筹降熬实 热搅搀至透明，冷颦至常温瑟麓入0。49N，N-亚甲基双