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第 10 卷　第 3 期 化　学　物　理　学　报 V o l. 10, N o. 3 1997 年 6 月　　 CH IN ESE JOU RNAL O F CH EM ICAL PH YS ICS 　Jun. 1997 强氧化条件下非晶态 N i- Zr 合金 的表面结构及组成表征 宋　真　谭大力　管宪文　翟润生　包信和 ( 中国科学院大连化学物理研究所　大连　116023) 孙文声 ( 中国科学院金属研究所　沈阳　110015) 闵恩泽 ( 中国石油化工总公司石油化工研究所　北京　100083) 摘　要　用 、 、 、 方法分别对 和 两种组份的非晶态合金在氧气压 XPS UPS ISS SEM N i Zr N i Zr 24 76 36 64 4 强为 5 ×10 Pa , 温度为 250 ℃～ 300 ℃的强氧化条件下, 氧化前后表面的形貌及化学组成进行分析。 结果表明, 表面优先氧化 Zr, 并形成ZrO 物种。在非晶态 N i Zr 合金中没有发现N i 的氧化, 而 2 24 26 N i36Zr64 组份的合金中N i 被氧化生成了 N iO x ( 1 x 1 5) 。氧化后表面富Zr。将氧化后的N i36Zr64 合金进一步加热, 部分氧化物可分解重新形成金属原子。表面组份的分离可能是ZrO 2 的形成及金 属 Zr 原子对 Z i 原子的输运共同作用的结果, N i 原子的氧化过程可能是与 N i 原子向体相迁移的 过程相互竞争的。 关键词　催化　非晶态　 - 合金　氧化 N i Zr 1　前　言 非晶态合金作为制备催化材料的前驱体已被广泛研究。氧化过程是非晶态合金活化预处 [ 1 ] - 6 - 3 理过程的一个重要环节。W alz 等 曾研究过N i- Zr 合金在 133 ×10 ～ 133 ×10 Pa , 150℃～ 300 ℃条件下的表面弱氧化过程, 认为氧化后合金表面形成了一层ZrO x ( 1 x 2) 膜, [ 2 ] 5 表面富 , 的氧化被 阻止。 等 在 101 ×10 下用空气对 处理过的 Zr N i Zr Bao Q ixun Pa H 2 N i - Zr 合金在 400 ℃温度下氧化, 发现表面有N i 的微米级颗粒析出, 次表面层主要是 ZrO 2 多 孔支架。可见不同的氧化条件对非晶态合金的表面组成