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过氧化氢分解热的测定 (33学时)
一、目的要求
1.测定过氧化氢稀溶液的分解热,了解测定反应热效应的一般原理和方法;
2.学习简单的作图方法;进一步熟悉温度计、秒表的使用方法。
二、实验原理
过氧化氢浓溶液在温度高于150℃或混入具有催化活性的Fe2+、Cr3+等一些多变价的金
属离子时,就会发生爆炸性分解:
H O (l) = H O(l) + 1/2 O (g)
2 2 2 2
但在常温和无催化活性杂质存在的情况下,过氧化氢相当稳定,对于过氧化氢稀溶液来说,
升温或加催化剂,均不会引起爆炸向分解。本实验以MnO 为催化剂,用保温杯式简易量热
2
剂测定其稀溶液的催化分解热反应效应。
量热器
在一般的测定实验中,溶液的浓度很稀,因此溶液的比热容(Caq)近似等于溶剂的比
热容(Csolv)并且溶液的质量(maq)近似的等于溶剂的质量(msolv),量热计的比热容C 可
由下式表示:
C= C · m +C ≈C · m +C
aq aq p solv solv p
式中:C 为量热计装置的热容。化学反应产生的热量,使热量计的温度升高。要测量量热
p
计吸收的热量必须先测量热计的热容(C)。在本实验中采用稀过氧化氢水溶液,因此
C= C · m +C
H2O H2O p
式中C 为水的质量热容,等于4.184 Jg-1K-1;m 为水的质量;在室温的附近,水的密
H2O H2O
度等于1.00kgL-1,因此m = V ,其中V 表示水的体积。而量热计装置的热容可用下
H2O H2O H2O
述方法测得:往盛有质量为m的水(温度为T)的量热计装置中,迅速加入相同质量的热
1
水(温度为T),测得混合后水的温度为T,则
2 3
热水失热= C · m (T- T)
H2O H2O 2 3
冷水得热= C · m (T- T)
H2O H2O 3 1
量热计装置得热= C (T- T)
p 3 1
根据热量平衡得到
C · m (T- T)= C · m (T- T)+ C (T- T)
H2O H2O 2 3 H2O H2O 3 1 p 3 1
CH2OmH2O(T2 +T1 −2T3)
Cv=
T3-T1
严格地说,简易量热计并非绝热体系.因此、在测量温度变化时会遇到下述问题,即当
冷水温度上升时,体系与环境己发生了热量交换,这就使人们不能观测到最大的温度变化.这
一误差,可以用外椎作图法予以消除,即根据实验所测得的数据,以温度对时间作图,在所
得各点间作一最佳直线AB,延长BA 与纵轴相交于C,C 点所表示的温度就是体系上升的
最高温度(如右图所示).如果量热计的隔热性能好,在温度升高到最高点时,数分钟内温度
并不下降,那么可不用外推作图法.
应当指出的是,因过氧化氢分解时有氧气放出,所以本实验的反应热ΔH,不仅包括体
系内能的变化,还应包括体系对环境所作的膨胀功.
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