地黄叶片器官形态建成的研究.pdfVIP

第 28 卷第 1 期 　　　 中 国 中 药 杂 志 Vol. 28 ,No. 1 2003 年 1 月 　　　　　　　　　 　　　　　　　　　 Jannuary ,2003 China Journal of Chinese Materia Medica 地黄叶片器官形态建成的研究 1 ,2 1 1 2 薛建平 , 王汝毅 , 张爱民 ,柳　俊 ( 1. 淮北煤炭师范学院 生物系 ,安徽 淮北 　235000 ; 2. 华中农业大学 园艺林学学院 ,湖北 武汉 　430070) [摘要] 　目的 :研究地黄叶片器官发生的形态建成 ;建立诱导地黄叶片直接再生植株和试管小地黄的最佳培 养基和培养条件。方法 :从无菌脱毒苗上采取不同位置的叶片 ,接种到附加不同激素的培养基中 ,诱导叶片直接再 生植株和试管地黄。结果与结论 :MS + 6BA 2. 0 mg ·L - 1 培养基最适合叶片再生植株。MS + 6BA 1. 0 mg ·L - 1 + - 1 - 1 ( ) NAA 0. 5 mg ·L 培养基适合诱导试管地黄。最佳培养条件是光照 12 h ·d ,光强 2 000～3 000 lx ,温度 25 ±1 ℃。 [ 关键词] 　地黄 ;叶片;再生植株 ;试管地黄 ( ) [ 中图分类号] S 567 　[文献标识码] A 　[文章编号] 2003 　　地黄 Rehm annia gl utinosa L . 属玄参科多年生 植物激素 ,3. 0 % 的蔗糖 ,用 0. 7 % 的琼脂固化 ,p H 草本植物 ,为大宗常用药材之一。目前 ,为解决地黄 5. 8～6. 0 。叶片以叶背面接触培养基和以叶正面接 的病毒病 ,人们主要利用茎尖脱毒培养技术生产脱 触培养基 ,再分别作 2 个处理 :一是光照培养 ,温度 毒苗 ,但降低脱毒苗的生产成本已成为限制其应用 (25 ±1) ℃,光照 12 h ·d - 1 ,光强 2 000～3 000 lx ;一 [1 ] ( ) 的瓶颈 。近年来 , 国内外以地黄叶片、块根为外 是暗培养 ,温度 25 ±1 ℃。 植体脱分化诱导生成愈伤组织 , 再分化成再生植 1 . 3 　无菌苗的获得 株[2 ] 。但这一途径往往存在变异 , 因为在愈伤组织 将田间挖取的地下块根洗净 ,流水冲 2 h 。在超 长期培养中 ,常可见到细胞的染色体组发生变化 ,而 净工作台上 , 用 70 % 酒精表面消毒 30 S , 然后用 表现出遗传上的不稳定性[3 ,4 ] 。若利用叶片直接再 12 %的双氧水和 0. 1 % 的升汞混合液消毒 10 min , 生植株 ,不经过愈伤组织阶段 ,就能保持亲本的遗传 再用无菌水冲洗 5 ～6 次。将带芽眼的部分切成小 性状 ,而且叶片取材方便 ,来源广泛 ,均一性强。试