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学案24 人类遗传病
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 选项 考点 题号 人类遗传病类型与判断 1、2、5、13 人类遗传病的调查、预防、监测和诊断 3、6、7、10、11 遗传图谱分析及概率运算 8、9、12、14 人类基因组计划与人体健康 4 一、单项选择题
1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病解析:人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,它主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,如白化病、红绿色盲等。21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,患者体细胞中染色体数目为47条。
答案:D
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A.红绿色盲 B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良解析:红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,属常染色体变异,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。
答案:A
3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查解析:在调查人群中的遗传病,研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要选择在患者家系中调查。
答案:D
4.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )
A.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D.该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响答案:5.下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是( )
A.该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因
B.若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定来自1号
C.若3号不带致病基因而7号带致病基因,8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为
D.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为答案:6.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号为单基因遗传病患者(如图2),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
A.1号为XdXd B.2号为XDY
C.3号为Dd D.4号为 DD或Dd答案:7.(2013·深圳外国语学校)人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩;男孩 B.女孩;女孩
C.男孩;女孩 D.女孩;男孩解析:甲家庭中如果生育女儿,丈夫会把显性致病基因传给女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩,不会患病。
答案:C
8.(2013·江门质检)分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是( )
A.Ⅲ-8与Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ-7肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来
D.Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18解析:由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配,后代发病率为2/3×2/3×1/4=1/9,男孩的发病率与女孩的发病率相同,均为1/9,若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2=1/18。
答案:D
二、双项选择题
9.右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病
B.个体4肯定不含致病基因
C.1、2再生一个
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