绵羊Gfrα1基因的部分cDNA克隆与抗原表位多肽的原核表达.pdfVIP

畜牧兽医学报2012，43(9)：1377—1384 Sinica ActaVeterinariaetZootechnica 表位多肽的原核表达 刘 燕，罗奋华，包佳婧，刘林洪，单飞彪，吴应积” (内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室．呼和浩特010021) 摘 的方法克隆到了绵羊Gfr“1基因的编码区大部分片段。结果。克隆得到的绵羊G、，’m1基因的大部分cDNA序列长 1 312 311 bp，包括1 bp的开放阅读框(ORF)，编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的 44a(+)载体，经转化得到重组菌，经IPTG诱导表达，并通过亲和柱层析，纯化制备 并将抗原表位区序列插入pET ku，与预测的大小一 blo