载脂蛋白C1调控斑马鱼原肠胚形成中的外包运动.pdfVIP

中国科学: 生命科学 2014 年 第44 卷 第1 期: 29 ~ 38 SCIENTIA SINICA Vitae SCIENCE CHINA PRESS 论 文 载脂蛋白C1 调控斑马鱼原肠胚形成中的外包运动 汪洋, 周莉, 李志, 李文华, 桂建芳* 中国科学院水生生物研究所, 淡水生态与生物技术国家重点实验室, 武汉 430072 * 联系人, E-mail: jfgui@ 收稿日期: 2013-09-02; 接受日期: 2013-10-09 国家自然科学基金(批准号: 、国家重点基础研究发展计划(批准号: 2010CB126301) 、国家高技术研究发展计划(批准号: 2012AA092201-3)和公益性行业(农业)科研专项(批准号: 200903045) 摘要 载脂蛋白 C1(Apoc1)调控脂蛋白的代谢, 但它在胚胎发育中的作用尚不清楚. 本研 关键词 究鉴定并揭示了斑马鱼 Apoc1 的一个转录本 Apoc1b 在原肠胚形成外包运动中的功能. 外包运动 阿朴脂蛋白C1 Apoc1b 主要在卵黄合胞层、胚胎腹部和侧部区域的内层细胞中表达, 并形成从内层高表达 E-钙黏蛋白 到外层低表达的辐射状梯度. 注射Apoc1b 的反义吗啉导致斑马鱼胚胎深层细胞的外包运动 辐射状插入 阻滞. Apoc1b 敲除或过表达胚胎中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的辐射状插入和梯度分布均被干 扰. 因此, Apoc1b 以依赖于浓度梯度的方式通过E-cadherin 介导的辐射状插入调控外包运动. 在脊椎动物原肠胚形成中, 外包、内嵌、汇聚和 包运动的另一个主要驱动因子. 卵黄细胞中微管网 延伸运动等保守的细胞运动共同协作导致大规模细 络的紊乱阻滞了卵黄合胞层细胞核的外包, 并部分 胞重排, 产生三胚层的胚体[1~3]. 斑马鱼(Danio rerio) 消弱了EVL 和内层细胞的外包[9,10]. 微管的聚合是外 胚胎的外包运动开始于囊胚后期, 结束于尾芽期[4]. 包运动所必需的, 并由卵黄细胞中Cyp11a1 酶产生的 在外包运动中, 卵黄合胞层(yolk syncytial layer, 脂类物质孕烯醇酮(pregnenolone) 调控[11]. EVL 和 YSL) 、内层细胞(deep cell layer, DCL) 和包被层 YSL 的前缘紧密连接. 呈点状分布的肌动蛋白带与 (enveloping layer , EVL)朝着植物极伸展, 使得卵黄 驱动EVL 外包的内吞作用带在这里重叠[9,12,13]. 另外 细胞上的囊胚变薄. 在 EVL 和内层细胞间还存在两个肌动蛋白环, 为外 目前外包运动的细胞和分子机制仍未能完全阐 包运动提供收缩力[12,14]. 这些肌动球蛋白环以线收 明[5]. 最近斑马鱼原肠胚形成机制的一个重要发现是, 缩(cable-constriction) 和流水摩擦(flow-friction) 的方 E-钙黏蛋白(E-cadherin)介导的细胞间黏附是外包运 式驱动细胞伸展[15]. 动必不可少的. 几个斑马鱼外包运动阻滞的突变体