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(20 届)
毕业论文(设计)
2-(β-羟乙基砜基)-4-硝基苯酚的合成
摘要: 自从1956年活性染料正式问世以来,立即引起国内多方关注,国内对活性染料的开发研究做了大量工作,不断改进活性染料的应用性能,提高活性染料的上色率和固色率,扩大在染色上的应用范围,并有很多类型的活性染料品种陆续投放市场,受到用户的认可和欢迎,为活性染料的发展开拓了更加广阔的前景.
关键词: 2-(β-羟乙基砜基)-4-对硝基氯苯,2-(β-羟乙基砜基)-4-硝基苯酚,合成
Synthesis of 2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-phenol
Abstract:2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-phenol was synthesized by hydrolysis of 2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-chlorobenzene in alkaline solution. The reaction processes were traced by HPLC. The type and dosage of the base, the reaction temperature were investigated, and it was found that, the optimized condition were, the mole ratio of NaOH to 2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-chlorobenzene 5:1, reaction temperature 90 ℃, and the reaction time 7 h. Under the optimized conditions the yield of the title product is 91.3% with the purity of more than 98%. The structure of the product was confirmed by IR.
Keywords: 2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-phenol;
2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitro-chlorobenzene;synthesis目 录
摘要 I
Abstract II
1 绪论 1
1.1 选题的背景、意义 1
1.2 活性染料简介 1
1.3 乙烯砜型活性染料 1
1.3.1 乙烯砜型活性染料的特点. 1
1.3.2 乙烯砜型活性基的反应性. 1
1.4 乙烯砜型活性中间体的合成
1.4.1 氯磺化法合成羟乙基砜
1.4.2 硫醚法合成羟乙基砜
1.5 1.5 2-(β-羟乙基砜基)-4-硝基苯酚
1.5.1 合成路线
1.5.2 反应影响因素
2 实验部分
2.1 试剂和仪器
2.1.1 试剂
2.1.2 仪器
2.2实验步骤
2.2.1方程式
2.2.2 操作工艺
2.2.3液相分析
3 结果与讨论
3.1 碱类别
3.2 碱用量
3.3 反应温度 …………………………………………………………………………………….......
3.4 反应时间
3.5 优化实验结果
3.6 产品结构鉴定
4 结论
致谢
参考文献
1 绪论
1.1选题的背景、意义
活性染料从1956年正式问世以来,得到迅速发展,已成为产量第二大的有机染料,其中乙烯砜型活性染料占据了约半壁江山。目前,乙烯砜型活性染料中的乙烯砜活性基,一般都是通过使用乙烯砜型活性中间体而引入的,因此,乙烯砜型活性中间体的生产对于活性染料具有重要的意义。2-(β-羟乙基砜基)-4-硝基苯酚是一类乙烯砜型中间体的前体,通过它可以衍生出一系列具有广阔应用前景的乙烯砜型活性染料中间体,本文将对其的合成工艺做相关研究,找出其在实验室合成的优化工艺条件,为这类中间体的开发奠定基础。
1.2 活性染料简介
活性染料是一类在染色时,能与纤维形成共价键而固着在纤维上的纺织染料,也称反应性染料。活性染料是一种节能型的纺织染料,从实际应用情况来看,活性染料具有许多优点[1]:①织物染色牢度极佳;②染色工艺简便;③染色温度较低,一般在50-90 ℃,甚至室温下进行染色;④色谱齐全,色泽鲜艳,价格便宜,合成和应用工艺简便等。正因为如此,活性染料得到迅速发展,已经成为产量第二大的有机染料。我国更是一个活性染料的生产大国,2009年,中国活性染料的总产量占世界总产量的80%以上,达到了19.6万吨。
活性染料分子结构,包括活性基
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