实验八电动势的测定.docVIP

实验八 电动势的测定 【目的要求】 掌握对消法测量电动势的原理及电位差计的使用方法。 测定下列电池的电动势： Hg(l), Hg2Cl2(s)│KCl(饱和)║AgNO3(0.01mol·L-1)│Ag(s) Hg(l), Hg2Cl2(s)│KCl(饱和)║H+(0.1mol·L-1HAc+0.1mol·L-1NaAc)Q·QH2│Pt Hg(l), Hg2Cl2(s)│KCl(饱和)║H+(HAc+NaAc未知溶液)Q·QH2│Pt 了解电动势法测定溶液pH值的原理，并计算HAc+NaAc缓冲溶液的PH值 【实验原理】 可逆电池电动势的测定在化学上占有重要的地位，应用也十分广泛。如平衡常数、活度系数、介电常数、溶解度、络合常数、离子活度以及某些热力学函数的改变量等均可以通过电池电动势的测定来求得。 电池的电动势不能直接用伏特计来测量。因为电池与伏特计相接后变成了通路，有电流通过，电池中便会发生化学变化，电极被极化，溶液浓度会改变，电池电动势就不能保持稳定。并且电池本身也有内阻，伏特计所得的数据只是两电极间的电势差，而不是电池的电动势。利用补偿法（对消法）可以使电池在无电流通过（或电流极小）时，测得两电极的电势差，即为电池的电动势。 补偿法（对消法）测电池的电动势的原理如图所示。 图中，EW为工作电池；R为可变电阻；AB为均匀的滑线电阻；ES为标准电池，其电动势数值为1.0000V；G为高灵敏检流计；Ex为待测电池；K为双向开关；C为可在AB上移动的接触点 测定原理如下：先将C点移到与标准电池ES电动势数值相应的刻度C1处，将K与ES接通，迅速调节可变电阻R直至G中无电流通过。此时标准电池ES的电动势与AC1的电势降数值相等但方向相反而对消，这样就校准了AB上电势降的标度。固定R，将K与Ex接通，迅速调节C至C2点，使G中无电流通过，此时待测电池的电动势就与AC2的电势降等值反向而对消，C2点所标记的电势降数值即为待测电池的电动势。由于滑线电阻的电势降与其长度成正比，所以待测电池的电动势可以表示为 （8.1） 本实验采用甘汞甘汞Q·QH2电极（Q·QH2的酸性溶液+Pt电极）测定溶液的pH值 （8.2）和分别表示右边和左边电极的电极电势，根据电极电势的能斯特方程： (8.3) 其中a为组分的活度，即校正过的浓度，它与浓度之间的关系为： (8.4) γ为溶液的活度因子。 根据相应电极的标准电极电势及相应组分的活度即可求出电极电势，利用式（8.2）计算出电池的电动势。 由于醌氢醌电极的电极电势与溶液中的氢离子的活度有关，故可以根据测得的电池电动势计算出醌氢醌电极的电极电势，进而计算出溶液的pH值。 本实验使用SDC数字电位差计测定电池的电动势仪器与试剂 SDC数字电位差综合测试仪213型铂电极、232型甘汞电极、216型银电极50 ml烧杯4个（测定用）；50 ml烧杯3个（浸电极用）100 ml烧杯1个（浸盐桥用，内盛饱和KNO3溶液）AgNO3(0.01mol·L-1)；KCl(饱和)；HAc(36%)；NaAc(分析纯)；未知液。 实验配制已知液。用电子天平称量无水醋酸钠4.102 g蒸馏水并移至500 mL容量瓶中，用移液管量取醋酸(36%)8 mL置于上述容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线。 0.01 mol·L-1AgNO3溶液连同银电极一起淌洗，然后装入0.01 mol·L-1的AgNO3溶液约1/2杯，插入银电极，用KNO3盐桥连接两个小烧杯构成电池。 打开电位差计电源开关，将“测量选择”钮置于内标，100V”钮置1”档，此时电位指示显示1.00000”。若检零指示不为零，按采零钮，使其显示0.0000”值。然后将100V”钮回零。测量选择钮置于测量档，按从大到小的顺序依次调100V”、10-1V”、10-2V”、10-3V”、10-4V”及补偿旋钮，使检流指示显示零值 ，此时电位指示所显示的数值即为所测电池的电动势。pH。 【注意事项】 电池与电位差计连接时应注意电极的极性，电池的正极与测量连接导线的正极相连，负极与测量连接导线的负极相连。 组成电池时，应先洗净盛AgNO3溶液的烧杯以及银电极AgNO3溶液。【数据处理】 室温 气压 电动势和缓冲液pH值的测定。 电池 电动势 测量值 理论值 PH值 测量值 理论值 电极反应 ① ② ③ 计算测量误差。附注 （1）甘汞电极常用作参比电极，其电极反应为： 电极反应