第2章-波谱分析.pptxVIP

第2章 红外光谱Infrared Spectroscopy红外光谱分析基本原理一、概述二、分子振动和红外光谱的产生三、红外光谱的表示方法四、红外光谱的峰位、峰数与峰强五、影响频率位移的因素一、概述光是一种电磁波，电磁波的谱带可划分为：红外光谱区近红外区（750 nm~ 2 μm ) 适合于测定含-OH、-NH、-CH键振动的倍频及合频吸收中红外区——红外光谱（2.5 μm ~25 μm ） 有机化合物的分子中原子振动的基频带都位于该区远红外区（25 μm ~1000 μm ） 骨架弯曲振动及有机金属化合物等重原子振动谱带位于该区光波的几个参数波长λ——相邻两个波峰（间）的距离（ μm ）;频率ν——每秒钟通过某点的波数目（s-1）;光速 c ——光在真空中传播的速度，3×1010cm/s; ν·λ = C波数υ——每厘米中包含的波的数目（cm-1）； 波数与频率成正比; 波数与波长成反比; 二、分子振动与红外光谱的产生1. 分子中基团的基本振动形式原子沿键轴方向伸缩使键长变化——伸缩振动 对称伸缩振动/非对称伸缩振动聚乙烯中亚甲基的伸缩振动原子垂直键轴方向振动使键角变化 ——弯曲振动 面内弯曲振动（平面振动/剪式振动） 面外弯曲振动（非平面摇摆/弯曲摇摆）聚乙烯中亚甲基的弯曲振动2. 分子的振动频率 以双原子分子的简谐振动为例，化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧，符合虎克定律