卡托普利后处理对再灌注损伤鼠肺血管紧张素转换酶mRNA表达的影响.pdfVIP

安 徽 医 药 AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal 2013Jun；17(6) ·929 · 卡托普利后处理对再灌注损伤鼠肺血管紧张 素转换酶mRNA表达的影响 伍火志 ，张 浩 ，袁茂溪 ，袁 江。 (1．遵义医学院第五附属 (珠海)医院心胸外科，广东珠海 519100；2．山东省临沂市沂水中心医院胸外科， 山东 临沂 276400；3．山东省滨州市人民医院心胸外科，山东滨州 256610) 摘要：目的 探讨卡托普利后处理对大鼠肺缺血一再灌注时肺血管内皮血管紧张素转换酶(ACE)mRNA表达的影响，分析其可 能的作用机制。方法 实验大鼠24只，随机分为假手术组(Sham组，n=8只)、缺血一再灌注组 (I／R组 ，n=8只)和卡托普利 后处理组(CAP组，n=8只)。I／R组阻断左肺门1h后 ，恢复通气再灌注 1h。Sham组开胸游离左肺 门，通气及灌注2h。CAP 组于再灌注前20min腹腔注射卡托普利(10mg·kg。)行药物后处理，恢复通气再灌注 1h。留取静脉血及左侧肺组织 ，分别 测定肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量 、ACEmRNA的表达量及静脉血中ET。l的含 量，测肺湿／干重比(W／D)及光镜下观察肺组织病理变化。结果 CAP组肺组织MPO、MDA的含量及ACEmRNA的表达量、血 清ET—I含量及肺 W／D明显低于 I／R组 (P0．05)；CAP组肺组织中SOD含量明显高于 I／R组(P0．05)；CAP组肺组织形态 学损伤较I／R组明显减轻。结论 卡托普利后处理可以明显减轻鼠肺缺血再灌注损伤，其机制可能与其抑制缺血再灌注损伤 鼠肺组织中ACEmRNA的表达有关。 关键词：肺；再灌注损伤 ；药物后处理；卡托普利 Effectsofcaptoprilp0stc0nditi0ningonmRNA expression ofangiotensin- convertionenzymeinlungischemia-reperfusioninjuryinrats WU Huo—zhi．ZHANGHao ‘．YUAN Mao．xi．etal (1．DepartmentofCardiothoracicSurgery，TheFfithAffiliatedHospitalofZunyiMedicalCollege，Zhuhai，Guangdong 519100，China； 2．DepartmentofCardiothoracicSurgery，YishuiCentralHospital，Linyi，Shandong 2746O0，China) Abstract：Objective Toinvestigatetheeffectsofcaptoprilp0stconditioningonmRNA expressionofangiotensin—convertionenzyme (ACE)inpulmonaryvascularendotheliumduringlungischemia—reperfusioninjuryinratsandtoanalyzeitspossiblemechanisms．Meth- ods Twenty—fourratswererandomlyassignedintothreegroups：aShamoperationgroup(Shamrgoup，n=8)，anischemia—reperfusion group(I／Rgroup，n=8)andaeaptoprilpostconditioninggroup(CAPgroup，n=8)．AsforShamgroup，leftthoracotomy，explosionand reperfusionoftheleftlungwasconductedofr2hours．AsofrI／R rgoup，Bloodperfusionandventilationoftheleftlungwereoccludedofr 1hourfollowedbyreperfusionofr1hour．AsofrCAPrgoup，captoprilwasinjec