导电高分子聚苯胺的合成.docxVIP

导电高分子聚苯胺的合成及其性能研究 1、前言电高分子是指经化学或电化学掺杂后可以由绝缘体向导体或半导体转变的含π电子共轭结构的有机高分子的统称。从1977 年日本筑波大学Shirakawa 教授发现掺杂聚乙炔(PA)呈现金属特性至今,相继发现的导电高分子有聚对苯(PPP)、聚吡咯(PPY)、聚噻吩(PTH)、聚苯胺(PANI)和聚苯基乙(PPV)。由于导电高分子具有特殊的结构和优异的物化性能, 使其在电子工业、信息工程、国防工程及其新技术的开发和发展方面都具有重大的意义。其中因聚苯胺具有原料易得、合成工艺简单、化学及环境稳定性好等特点而得到了更加广泛的研究和开发, 并在许多领域显示出了广阔的应用前景。 聚苯胺的合成方法主要有化学氧化聚合、电化学聚合等方法。这些聚合方法各有特点, 聚合时间长短不一。电化学方法适宜小批量合成特种性能聚苯胺, 用于科学研究; 化学方法适宜大批量合成聚苯胺, 易于工业化生产。经典的化学法聚合一般是在酸性水溶液中使苯胺氧化聚合, 采用的氧化剂主要有( NH4 ) 2S2O8、K2Cr2O7 、H2O2 、FeCl3 等。Armers 和Cao 等对苯胺的聚合条件进行了研究和优化, 认为( NH4 ) 2S2O8是最理想的氧化剂[5] , 而且, 控制苯胺单体与氧化剂的物质的量比为1 B 1 时, 可获得高产率、高相对分子质量和高电导率的聚苯胺。因而, 目前大多数研究小组都采用与苯胺等物质的量的( NH4 ) 2 S2 O8 作为氧化剂。本文的主要是采用直接化学氧化聚合法, 以过硫酸铵作为氧化剂, 通过改变掺杂酸的种类、氧化剂的用量、反应温度以及反应时间来确定最佳的反应条件, 使反应所得的产物兼具良好的电导率和溶解性, 且产物的产率相对较高。并用红外光谱表征掺杂聚苯胺的特性。2、聚苯胺的合成2、1主要原料苯胺( An)、 过硫酸铵( APS) 、 盐酸、 十二烷基苯磺酸( DBSA ) 、 十二烷基苯磺酸钠( LA S) 、 二甲基亚砜( DMSO) 、 N, N- 二甲基甲酰胺( NMF) : 2、2仪器与设备78- 1 型磁力加热搅拌器、CL- 2 型恒温加热磁力搅拌器、DFY- 5/ 25 型低温恒温反应浴YP- 2 型压片机、 SDY- 4 型数字式四探针电导率测试仪、 Nicolet360 型FT - IR 光谱仪 2、3 实验方法2、3、1聚苯胺的合成本实验采用化学氧化法直接合成导电聚苯胺。聚合反应在配有搅拌器的三口瓶中进行。首先在一定温度下, 取一定量的An 酸溶液放入三口瓶中, 滴加一定浓度的过硫酸铵酸溶液40 mL,在1 h 内滴加完毕。反应完毕后经抽滤, 用稀盐酸洗涤至无色以除去未反应的有机物和低聚物,再用无离子水冲洗至滤液pH U6。放入80 e 烘箱中干燥24 h 后, 研磨成粉末状, 得到掺杂态的导电聚苯胺。2、3、2盐酸掺杂的聚苯胺的合成取20 g An 溶液加入至20 mL 浓度为0. 5mol/ L 的盐酸溶液中, 放入三口瓶中, 将转子固定在磁力搅拌器上。n( APS) B n ( An) = 1 B 2, 取APS 24. 47 g 。将APS 加入到40 mL 的浓度为1mol/ L 的盐酸溶液中搅拌均匀, 全部溶解后倒入滴定瓶, 将滴定瓶固定在搅拌器的架子上。调节滴定速度( 约2~ 3 s/ 滴) 使APS 溶液在1 h 内滴定完毕。反应完后经抽滤( 真空抽滤机抽滤直到滤液基本无色) 、干燥( 恒温烘箱80 e 烘干24 h) 、称重后研磨成粉状, 即得到盐酸掺杂的导电聚苯胺。2、3、3LAS- 盐酸掺杂的聚苯胺的合成取20 g An 溶液加入至20 mL 的浓度为0. 5mol/ L 的盐酸溶液中, 放入三口瓶中, 将转子固定在磁力搅拌器上。取LAS 2 g, 1 mol/ L 的盐酸5. 74 mL, 将LAS 溶于盐酸后加入到三口瓶中。n( APS) B n ( An ) = 1 B 2, 取APS 24. 47 g。将APS 加入到40 mL 的浓度为1 mol/ L 的盐酸溶液中搅拌均匀, 全部溶解后倒入滴定瓶, 将滴定瓶固定在搅拌器的架子上。调节滴定速度( 约2~ 3s/ 滴) 使APS 溶液在1 h 内滴定完毕。反应完后经抽滤( 真空抽滤机抽滤直到滤液基本无色) 、干燥( 恒温烘箱80 e 烘干24 h) 、称重后研磨成粉状, 即得到LAS - 盐酸掺杂的导电聚苯胺2、3、4DBSA 掺杂的聚苯胺的合成取20 g An 溶液加入至20 mL 的浓度为0. 5mol/ L 的盐酸溶液中, 放入三口瓶中, 将转子固定在磁力搅拌器上。取DBSA 2 g、浓度为1 mo l/ L的盐酸5. 74 mL, 将DBSA 溶于盐酸后加入到三口瓶中。n( APS)