TGFβ1和HSP47反义核酸抑制瘢痕形成研究.pdfVIP

TGFβ1和HSP47反义核酸抑制瘢痕形成研究.pdf

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中文搪要 目的:HSP47和TGFpI是多功能分子,我们的前期研究证实它们都 是皮肤瘢痕形成的重要影响因子。本研究旨在探讨HSP47及TGF—B1的 反义寡核苷酸抑制皮肤瘢痕形成的可行性。 分别处理SD大鼠创伤模型(正义核酸组、反义核酸组、空白对照组, 每组24只大鼠),在处理后第3天,第5天和第7天取标本,用RT—PCR、 和蛋白的表达水平,及其对I型胶原表达的影响。结果采用均数表示, 采用f检验。 达都明显升高。未注射反义寡核苷酸的大鼠,在创伤后第1天即有TGFpI 表达水平的升高,一直持续升高到第7天;HSP47和I型胶原蛋白的表 达在创伤后第2天开始升高,持续到创伤后第7天。TGFpI反义寡核苷 比,TGF[BI的表达明显受到抑制。这种抑制作用一直持续到第5天,随 后开始减弱,在第7天时创口组织部位的TGF[31表达水平开始升高,但 仍与对照组存在显著差异。而HSP47反义寡核苷酸能够有效的抑制创口 组织部位的HSP47和I型胶原表达的升高,创口区胶原纤维的排列变得 有序。 成,具有潜在的临床应用价值。 关键词:TGFpI,HSP47,I型胶原蛋白,瘢痕,反义寡核苷酸探针 Abstract 1 andHSP47arewell-known Objective:TGF[3 molecules.Our that and HSP47 studysuggestedTG邛1 might previous play scar of in formationskin.Thiswas to roles important study performed the of effectHSP47and antisense to investigate TGF§I of thescarformationskin. suppress effectsof I onthe of Methods:The HSP47and TGFp expression 1 wereobservedinvitro blotand Collagen byRT-PCR,western infibroblastcells fromSDrats. immunohistochemistry assay separated HSP47or 1antisense TGFp deoxynucleotide(As—ODN)(30nm01)wasdaily inthe ofSDrats.The fromeach for7 wound injecteddays region samples

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